13号染色体相关论文
13号染色体属于D组中等大小近端着丝粒染色体，常可由于减数分裂或有丝分裂染色体不分离导致三体现象，由于染色体挽救机制产生的13号......
目的评估PCR法制备的人21/13α卫星探针进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)的特异性及敏感性,并探讨和建......
研究背景冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease, CHD,冠心病)是一种由遗传和环境等多种因素共同作用的复杂性疾病,是......
目的 总结100例多发性骨髓瘤(MM)患者荧光原位杂交(FISH)检测△13(13q-/-13)阳性率及其临床意义.方法 对100例MM患者采用RB-1探针......
拷贝数变异（Copy number variation,CNV）是染色体上发生的一种微结构变异,已引起越来越多研究者的关注.本课题组前期已获得猪13号染......
门诊以“扭转痉挛”收了一例年轻病人住院,准备为他做手术,此间,病人竟出现了黄疸,并发生了肝昏迷。主管医生请我看一下是否属“重......
目前已有多个影响脂肪沉积的QTL定位于猪13号染色体上。作者综述了猪13号染色体脂肪沉积相关QTL的定位情况,并对该染色体上影响脂......
目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者13号染色体长臂缺失[del（13q）]和免疫球蛋白重链（IGH）基因易位[t（14q）]的临床价值。方法采用直接免疫磁珠法......
目的分析多发性骨髓瘤（MM）患者13号染色体长臂缺失[del（13q）]和免疫球蛋白重链（IgH）基因易位[t（14q）]与临床相关因素的关系。方法采用间期......
13号染色体长臂片段间隙缺失是非常罕见的染色体异常,多源自新发的突变,其表型主要取决于缺失的部位及片段大小[1]。本文报道回顾......
【正】 目前,世界上每年约有千分之一的人生肿瘤,一般把恶性肿瘤叫做癌,每年死于癌症的约200～300万人.因此,在现代学科中,癌症的研......
目的:探讨山东地区汉族人群13号染色体上与冠心病易感性相关联的遗传位点。方法:采集经冠状动脉造影确诊的冠心病患者血液标本156......
用混合模型方法,分析了一个复杂家猪家系13号染色体上微卫星座位与数量性状间的相关性,结果发现,该家系猪13号染色体上存在一个显......
