17号染色体相关论文
目的应用光学基因组图谱(OGM)技术探讨1个罕见的17号染色体臂内反向插入家系的遗传学特征。方法选取2021年10月在杭州市妇产科医院......
目的 研究伴复杂核型异常(complex chromosomal abnormalities,CCAs)的髓系恶性血液病中17号染色体的异常特征.方法 经R显带常规细......
目的:探讨17号染色体不同倍体与乳腺癌临床病理特征的相关性.方法:选取2018年1月至2019年12月确诊为乳腺癌的患者78例(乳腺癌组)与......
目的:对一表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma,EPPK)家系致病基因进行定位研究,对角蛋白9、角蛋白14、......
学位
神经母细胞瘤的发病多是由于基因缺陷引起，包括MYCN基因的扩增，1号染色体短臂的缺失，11号染色体长臂的缺失和17号染色体长臂的增添(ga......
目的 对胃癌17号染色体微卫星位点进行杂合缺失精细定位研究,以寻找新胃癌相关杂合缺失区域及可能存在的抑癌基因.方法 在17号染色......
苍白球脑桥黑质变性(PPND)为一种遗传性神经变性病,从属于17号染色体相关的家族性额颞痴呆兼有帕金森综合征(familial frontotempo......
目的分析乳腺癌17号染色体多体在HER-2基因状态及临床病理特征中的意义。方法应用荧光原位杂交（FISH）技术检测186例浸润性乳腺癌患者......
用一种化学诱变剂ENU(乙酰基亚硝基脲)腹腔注射30只8～10周龄C57BL/6J(简称B6)雄鼠(G0代),6周后与同品系正常母鼠配种繁殖后代(G1代)......
以久仰香猪为试验组,剑白香猪、从江香猪和长白猪为对照组,用外周血淋巴细胞培养,C-分带处理.结果表明:各染色体均不同程度显带,发......
FTDP-17是一组成年发病的、逐渐进展的神经变性性常染色体显性遗传病.目前认为与tau基因突变密切相关,以过度磷酸化的tau蛋白异常......
染色体变化直接导致基因发生改变,使细胞生长失控,恶性增殖,最终形成肿瘤.17号染色体LOH是肿瘤最常见的染色体变化,了解其与肿瘤发......
目的:探讨微卫星 DNA不稳定性(microsatellite instability,MSI)与遗传性非息肉病性大肠癌(hereditary nonpolysis colorectal can......
目的探讨下一代测序(NGS)技术检测乳腺癌组织中常染色体拷贝数变异(CNV)的临床意义及分析17号染色体CNV与人表皮生长因子受体2(HER......
目的探讨国人9号和17号染色体微卫星位点的杂合性丢失(LOH)与膀胱移行细胞癌(TCC)发生、发展的关系.方法选取微卫星位点D9S156、D9......
目的比较免疫组织化学法（IHC）法和荧光原位杂交（FISH）法检测女性乳腺癌HER-2基因结果的可靠性。方法采用FISH双色法检测原发性浸润性乳......
目的:对比2018版乳腺癌HER2检测指南更新后与2014版指南的差异,并分析其适用性;探讨HER2的表达与临床病理特征和预后之间的关系;分......
[目的]应用间期FISH研究从石蜡包埋肾癌组织中抽提细胞核的染色体异常,探讨此方法的可行性。[方法]选择20例不同类型的肾癌(8例乳......
目的利用神经母细胞瘤(NB)临床标本筛选与恶性进展相关的基因。方法利用比较基因组杂交技术和表达谱基因芯片技术筛选人类17号染色......
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）中的一个特殊亚型，约占成人AML 的10％～15％。不同于其他肿瘤， APL的发病率并不随年龄的增长......
DNA拓扑异构酶IIα(topoisomerase IIα,topo IIα)不仅是肿瘤细胞的一个增殖指标,也是蒽环类化疗药物的治疗靶点。体外实验已经表......
目的乳腺癌是影响妇女健康的主要癌症之一,且发病率呈现明显上升趋势。DNA拷贝数变化(copy number variation,CNV)能够影响基因表......
目的：探讨免疫组化及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)在膀胱低级别非浸润性内翻生长型尿路上皮癌(urothel......
目的研究胃癌组织中HER-2蛋白表达和HER-2基因扩增及17号染色体倍体分析,联系其与临床病理特征的关系,对研究胃癌的发病机制和分子......
研究目的:胃肠道外间质瘤(Extragastrointestinal stromal tumor,EGIST)是起源于腹腔或腹膜后软组织,且与腹壁及消化道浆膜面无关......
目的:比较免疫组织化学法(IHC)、荧光原位杂交法(FISH)与显色原位杂交法(CISH)检测乳腺癌HER2基因状态的一致性,探讨FISH法与CISH......
目的探讨17号染色体数目异常与p53蛋白表达在大肠癌中的关系。方法应用荧光原位杂交技术及免疫组织化学方法分别检测石蜡包埋的67......
目前,分子诊断技术在乳腺癌个体化诊疗的临床实践中发挥着越来越重要的作用。依据受体状态选择乳腺癌内分泌治疗和分子靶向治疗成......
目的通过对比分析单探针和双探针显色原位杂交(CISH)检测乳腺癌HER2基因状态,评估双探针显色原位杂交试剂盒的临床应用价值。方法......
目的:评价银增强原位杂交(SISH)用于乳腺癌患者人表皮生长因子受体2(HER2)基因扩增状态检测的可行性和17号染色体多体的发生情况及......
