本文应用ＨＰＬＣ－ＦＬＤ，在激发波长３６５ｎｍ，荧光波长４５０ｎｍ，流动相为甲醇／水１：１，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｕｌ，ＯＤＳ５μｍ，１２５×４ｍｍ条件下，测定黄曲霉毒素Ｂ１衍生物一黄曲霉毒素Ｂ２α，得到ＡＦＴＢ１深度佤峰面积成正......