【摘 要】
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本文应用ＨＰＬＣ－ＦＬＤ，在激发波长３６５ｎｍ，荧光波长４５０ｎｍ，流动相为甲醇／水１：１，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｕｌ，ＯＤＳ５μｍ，１２５×４ｍｍ条件下，测定黄曲霉毒素Ｂ１衍生物一黄曲霉毒素Ｂ２α，得到ＡＦＴＢ１深度佤峰面积成正比的工作曲线（相关系数ｒ＝１．０００），本法精密度，准确度好，灵
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本文应用ＨＰＬＣ－ＦＬＤ，在激发波长３６５ｎｍ，荧光波长４５０ｎｍ，流动相为甲醇／水１：１，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｕｌ，ＯＤＳ５μｍ，１２５×４ｍｍ条件下，测定黄曲霉毒素Ｂ１衍生物一黄曲霉毒素Ｂ２α，得到ＡＦＴＢ１深度佤峰面积成正比的工作曲线（相关系数ｒ＝１．０００），本法精密度，准确度好，灵敏度高，其变异系数ＣＶ为２．５％，回收率范围为９５％－１０１％，检出限为０．２ｎｇ。
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