AcrA基因相关论文
从大肠杆菌AcrA的编码序列中设计引物,以大肠杆菌基因组为模板,扩增出AcrA基因中约691 bp的cDNA片段,将所得片段与pMD-18T载体连接......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
acrA基因在细菌耐药过程中起重要作用,通过生物信息学方法,结合PCR技术,对福氏志贺菌2a基因进行了克隆.基因序列分析表明,克隆得到......
以大肠杆菌E．coli ATCC25922株的染色体DNA为模板，PCR扩增AcrA蛋白部分基因，获得约691bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pMD18-T载体中测......
本试验应用竞争性RT-PCR技术,对9株鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株外输泵acrAB的acrA基因表达的mRNA水平进行了定量检测,从而对耐......
为了研究和开发理想的大肠埃希菌多重耐药抑制剂，用连翘作用于多重耐药大肠埃希菌，提取其基因组DNA，并以大肠埃希菌AcrA基因的编码序......
acrA基因在细菌多重耐药中起重要作用。利用PCR扩增副猪嗜血杆菌15个血清型标准菌株acrA基因,应用Clustal W进行氨基酸进化距离分......
临床分离的大肠杆菌多重耐药菌株越来越多，大肠杆菌形成多重耐药的原因主要与大肠杆菌染色体上存在的AcrAB外排系统有关。本试验首......
为阐明大肠杆菌耐药菌株药物敏感性变化与acrA和marA的mRNA水平之间的关系。用定量RT—PCR方法比较了多重耐药菌株、单药耐药菌株......
体外单一药物诱导标准大肠杆菌ATCC25922,获得了耐氯霉素（CHL,MIC≥256 mg/L）、耐环丙沙星（CIP,MIC≥256 mg/L）、耐水杨酸钠（SAL,MIC≥2......
acrA基因在细菌耐药过程中起重要作用，通过生物信息学方法，结合PCR技术，对福氏志贺菌2a基因进行了克隆。基因序列分析表明，克隆得到的a......
Touchdown PCR扩增溶藻弧菌HY9901 AcrA基因部分序列，得一460bp片段，再以反向PCR和巢式PCR联合扩增其侧翼序列，拼接得一由1101nt组成，......
目的探讨苦丁茶、小飞扬草水提物对多重耐药性大肠杆菌外排泵acrA基因表达的影响。方法用纸片扩散法筛选多重耐药性大肠杆菌,试管......
目的对福氏志贺菌外排基因acrA进行克隆和原核表达．为进一步研究其在志贺菌外排机制中的作用奠定基础。方法参考福氏志贺菌2a acrA......
提取体外诱导的3株不同耐药水平鸡源性沙门菌环丙沙星耐药株的染色体DNA（分别为16×MIC、64×MIC、128×MIC）。设计引物......
试验分别用精提和粗提的中药复方制剂"连黄"作用多重耐药的大肠埃希菌,提取其基因组DNA,并以大肠埃希菌AcrA的编码序列设计引物,成......
