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C15620A相关论文
线粒体病基因型—临床表型异质性和能量代偿调控机制研究
研究背景线粒体病(mitochondrial diseases)一组由线粒体DNA (mtDNA)或核DNA(nDNA)缺陷导致的线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足......
学位
线粒体病
线粒体脑肌病
Leigh综合征
家族性眼外肌麻痹
FGF21因子
线粒体基因
MELAS
Twinkle
G11778A
C15620A
mTOR
P
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