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DFNA4相关论文
KCNN4及KPTN基因在中国DFNA4型耳聋中的突变检测
目的应用位置候选基因法了解中国DFNA4型耳聋家系定位区域内的两个基因KCNN4、KPTN与该家系耳聋表型的相关性。方法对一个6代相传......
期刊
聋
基因
突变
DFNA4型
Deafness
Genes
Mutation
DFNA4
迟发型听力损失的分子遗传机制研究
迟发型听力损失,是指出生时不表现,而后天出现的听力损失,是由遗传和环境两大因素共同作用导致的。随着环境因素导致的听力损失(比如......
学位
迟发型听力损失
定位候选克隆
常染色体显性遗传
DFNA4
基因
突变
SNP
基因定位
连锁分析
单体型分析
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