FancL相关论文
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生殖细胞缺陷症(gcd)小鼠突变体是上世纪90年代初发现的一种不育突变小鼠,FancL(也叫Pog)的缺失是产生gcd突变小鼠的原因.FANCL是......
第一章FANCI基因在POI发病中的作用及机制研究背景早发性卵巢功能不全（Premature ovarian insufficiency,POI）是指女性40岁之前出现......
FANCL是一个范可尼氏贫血新蛋白，它作为泛素E3连接酶催化FANCD2的单一泛素化，在修复DNA损伤、维持染色体稳定的FA途径中起着关键作用......
GGN1是1种功能未知的睾丸特异表达蛋白，它是睾丸特异性基因Ggn的表达产物。Ggn基因的原初转录产物有多种剪接方式，并最终翻译产生3种......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
<正>随着越来越多的人意识到,药妆是可以解决问题肌肤具有特殊功效的护肤品和个人护理品后,便从最初的默默无闻一跃成为了护肤领域......
<正>范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的常染色体或X染色体隐性遗传病,临床表现为多样化先天畸形、进行性骨髓衰竭、色素......
Fanconi氏贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为进行性骨髓衰竭、先天性骨骼畸形和易患癌症等。Fanconiaremia(FA)病人......
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