HISTIOCYTOSIS相关论文
Themorbidityoflangerhanscellhistiocytosis(LCH)islowinclinicandoccurspredominantlyinchildren,boneis mostlyaffectedandimag......
Clinical Manifestations of Adult Langerhans Cell Histiocytosis with Multisystem Involvement Successf
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分析2例新生儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床资料，2例均为出生后不久即出现皮疹，例1除皮疹外还伴有新生儿败血症，无其他组织......
BACKGROUND Rosai–Dorfman disease(RDD)is a rare histiocytic proliferation of unknown etiology commonly found in children......
组织细胞增多症X(histiocytosis/X)在过去有许多名称,如勒一雪(Letterer-Siwe)氏病、韩-雪-柯(Hand-Schüller-Christia)氏病及嗜......
组织细胞增多症X(histiocytosis X,HX)是一种病因至今不明的全身性疾病,病理学上以组织细胞浸润为特征。它可以侵犯肺、骨、淋巴......
肺组织细胞增生症X(Pulmonary histiocytosis X,PHX)是原因不明的原发于肺网状内皮细胞的疾患,本质上属于组织细胞增生症X(Histic......
目的探讨肺郎格罕细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)的临床特征、诊断和治疗。方法回顾性分析19......
Objectives Langerhans’ Cell histiocytosis (LCH) is a rare disease, which remains poorly understood and whose cellular o......
Erdheim-Chester disease(ECD) is an uncommon, nonfamilial, non-Langerhans cell histiocytosis, which involves skeletal sys......
朗格汉斯细胞(Langenhans cell,LC)组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH),以往曾称为组织细胞增生症X。本病的临床......
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a group of idiopathic disorders characterized by the proliferation of specialized......
朗汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种少见的,病因未明的,以单核-巨噬细胞系统中朗汉斯细胞异常增......
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肺郎格汉斯细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)是一种少见的肺间质疾病,可原发于肺,也可能是全身......
Clinical Manifestations of Adult Langerhans Cell Histiocytosis with Multisystem Involvement Successf
Introduction:Langerhans cell histiocytosis(LCH),the most common histiocytic disorder,characterized by the abnormal over ......
目的 分析嗜血细胞综合征(HPS)的临床特点,探讨发病原因、诊断及治疗,提高临床医疗水平.方法 对江苏省人民医院2000年1月至2007年7......
患者男,57岁,全身斑块进行性增多7年,面部、躯干和四肢多发大小不等红色结节和浸润性斑片.组织病理学检查示真皮全层弥漫散在分布......
患者女,38岁.6年前双侧大阴唇出现红斑、丘疹,偶痒,逐渐融合成斑块,表面糜烂、破溃,渐延及会阴、肛周.半年前右下颌出现直径约为1.......
Many lesions of the oral region are treated with surgical methods such as curettage and resection. Chemotherapy and radi......
1.临床资料:患者男,45岁.活动后气促7年,进行性加重4年就诊.1998年患者无明显诱因出现活动后气短,多在体力劳动或骑自行车上坡时出......
目的通过报道2例复发难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH),总结其临床特征,以期提高临床医生对......
恶性组织细胞病Malignant reticulosis、亦称恶性网状组织病Malignant histiocytosis又名组织细胞性髓性网状细胞病(Histiocytic ......
患儿 ,男 ,12岁 ,入院前 4d受凉后出现眼睑及双下肢水肿 ,尿蛋白 (+++) ,入院前 2d出现发热、腹泻、腹痛。查体 :体温 38.6℃ ,脉......
目的 探讨郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点,提高临床诊治水平.方法 对近15年来我院收治的38......
目的郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,下称LCH)较少见,为减少误诊病例的发生,将8例LCH病例的误诊原因进......
患者女性,75岁。因腹痛、发热2月余入院。查体:皮肤可见散在淤斑,全身多处淋巴结肿大,脾肿大。近半年体重下降4 kg。血常规:全血细......
报告1例进行性结节性组织细胞增生症.患者女,22岁.全身皮肤丘疹和结节6年,皮损进行增多和增大,无自行消退倾向,血脂正常范围,皮损......
患者男,37岁.右下颌见暗红色结节.皮损组织病理示:真皮全层可见大量组织细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润,可见组织细胞伸入现象.免疫组......
The brain parenchymal Langerhans cell histiocytosis(LCH) without systemic disease or lytic skull lesions is extremely ra......
目的 探讨成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(PLCH)患者的临床、影像、肺功能和组织病理特点.方法 回顾性分析2006年6月至2007年10......
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A case of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma of the gastrointestinal tract showing extensive
A 73-year-old Japanese woman was hospitalized for detailed examination of nausea, diarrhea and loss of appetite. Atypica......
现代病理学认为组织细胞增多症X是一种只侵犯朗格罕氏组织细胞的病症,故宜称为朗格罕氏组织细胞增多症(Langerhan’s、cell histi......
恶性网状细胞病(以下简称恶网),国内外相继有文献报告(1-10)。我科自1965年11月至1974年12月共收治本病31例,进行了临床、血液学......
恶性组织细胞增生症最初称为组织细胞性髓性网状细胞增多症。1964年全国血液学术会议以后,国内通常称为恶性网状细胞病。有关本病......
海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis)或称海蓝组织细胞综合症(Syndrome of the seablue histiocyte)。1954年首先由Sawit......
“伴大块状淋巴结肿大的窦性组织细胞增生症” (Sinus histiocytosis with massive lymphoadenopathy)一名首先由Rosai和Dorfman(1......
恶性组织细胞增多症(下简称恶组)于1939年由Scott及Robb—Smith首次报导,初称之为组织细胞性髓性网状细胞增多症(Histiocytic med......
病历介绍 患者,男,47岁,自1979年4月起,全身乏力,午后或夜间发烧,体温38~5℃伴心前区不适于1979年5月24日首次入院。当时颌下、耳......
海蓝组织细胞增生症(Sea-bltle histiocytosis)或称海蓝组织细胞综合征(Syndrome of the Seablue histiocyte)。1954年Sawitsky ......
海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis)是一罕见病。到1972年统计国外有36例报道,国内1980年首先由陆氏等报告1例后,迄今已......
特发性窦性组织细胞增生性巨淋巴结[idiopathic sinus histiocytosis with massiveiymphadenopathy,]系一原因不明的以淋巴结明显......
恶性网状细胞病(Malignant histiocytosis)是全身网状内皮系统的一种广泛的难以逆转的异常网状细胞增生疾病国内自1957年至1980年......
海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis SBH)是一种少见的家族性脂类代谢疾病。由Sawitsky首先报告,随后国内也有报道。本病......
