III期临床试验相关论文
Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署（EMEA）呈交了一份Cerepro （sitimagene ceradenovec／ganciclovir）的上市授权申请（MAA）。本品是一种......
2010年3月2日，默克公司公布了其抗花粉过敏药GRAZAX的III期临床试验结果。该项随机对照临床试验招募了345名5至17岁对草花粉过敏的......
c-Met是受体酪氨酸激酶家族的重要成员，在绝大部分的癌及部分肉瘤中高表达并异常激活，与肿瘤病人的预后不良密切相关。尤其值得关注......
国家Ⅰ类新药——口服重组幽门螺杆菌疫苗（简称胃病疫苗）的III期临床试验已完成，有望近期在重庆正式投入生产。......
美国AVEO制药公司和日本安斯泰来（Astel-las）制药公司于2012年1月3日宣布其在研的肿瘤治疗药物Tivozanib（曾用名：AV-951）的III期临床试......
1年多前，boceprevir和telaprevir获得批准改变了慢性丙型肝炎的治疗。与更高的持续病毒学应答率随之而来的是临床医生需要面临新的......
2012年9月13日，Genzyme公司宣布，美国FDA批准Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）上市，用于多发性硬化症（MS）复发患者的治疗。批准是基于一项......
2012年3月26日，一种新型的“干”的鼻用喷雾剂Qnasl（二丙酸倍氯米松鼻喷剂）获美国FDA批准，用于治疗12岁以上的季节性过敏性鼻炎（SAR）以及......
厄洛替尼（特罗凯）等新一代分子治疗药物因其良好的疗效及安全性,在NSCLC一线治疗的应用中也将具有良好的前景。目前有多个III期临床......
1 Afrezza（人胰岛素[rDNA源]）Afrezza是MannKind研发的胰岛素吸入粉，采用第二代Dreamboat吸入器，用于代替餐前注射的普通胰岛素。2013......
2011年11月3日，美国威泰克斯（Vertex）制药公司宣布其在研的囊性纤维化（CF）治疗药物Ivacaftor（商品名：KALYDECO，曾用名：VX．770）在6～11岁G551D基......
尊敬的医师朋友:您好!目前我们正在进行一项针对甲氨蝶呤治疗应答不完全(MTX-IR)的中重度活动性类风湿关节炎(RA)受试者评估HLX01......
