RITUXAN相关论文
Clinical Analysis of 15 Cases of Non-Hodgkin Lymphoma Complicated with Pneumocystis carinii Pneumoni
Objective:To investigate the clinical features of R-CHOP regimen in the treatment of non-Hodgkin^lymphoma with Pneumocys......
目的：探讨糖皮质激素联合小剂量利妥昔单抗治疗原发免疫性血小板减少症的临床应用效果。方法选取2012年1月至2014年1月江门市中心医......
加拿大卫生署和罗氏公司目前已向加拿大医生通报,Rituxan(rituximab,利妥昔单抗)的使用可能导致肠梗阻和穿孔,甚至致死。一封“告......
罗氏(Roche)公司与生物基因艾迪克(BiogenIdec)公司联合开发的抗CD20药物Rituxan/MabThera(通用名:利妥昔单抗)近期已获美国FDA批......
1 概念肿瘤的靶向治疗是提高肿瘤治疗效果的一条重要途径.靶向治疗是指某种药物在肿瘤部位有相对较高的浓度,能存留较长时间,对肿......
美国和欧盟批准辉瑞公司的Exubera上市；美国FDA批准新的治疗慢性便秘的药物Amitiza上市；美国FDA批准轮状病毒疫苗Rotateq上市；美国批......
基因技术公司（Genentech，Inc．）和Blogen Idec有限公司于9月29日宣布，美国FDA已经批准Rituxan（Rituximab，利妥昔单抗）用于治疗CD20^＋、B细胞......
Genetech与Biogen公司近日向临床医师发出通知，已有一名类风湿性关节炎（RA）患者因服用该公司重磅药物Rituxan（rituximab）出现罕见的进行......
抗癌新药ＲｉｔｕｘａｎＲｉｔｕｘａｎ（ｒｉｔｕｘｉｍａｂ）是ＩＤＥＣ药业公司研制的抗ＣＤ２０单克隆抗体。不久前获得ＦＤＡ批准，用于治疗复发性或顽固性低级（ｌｏｗ－ｇｒａｄｅ）及滤泡Ｂ细胞非何杰金氏淋巴瘤（ＬＧ／ＦＮＨＬ），成为美国批准的第......
加拿大卫生署和罗氏公司目前已向加拿大医生通报，Ritaxan（rituximab，利妥昔单抗）的使用可能导致肠梗阻和穿孔，甚至致死。一封“告医生书......
目的：为有效治疗非霍奇金淋巴瘤患者，临床探究CHOP方案联合利妥昔单克隆抗体的疗效。方法：选取我院2014年5月～2015年6月期间96例经诊断......
Biogen Idec与Roche Group（RHHBY）宣布第3阶段PRIMA研究数据。数据显示，凡是淋巴瘤患者初次对Rituxan合并化疗有反应，持续治疗2年，则病......
目的评价利妥昔单抗治疗复发难治性免疫相关性血小板减少症的临床疗效及患者的不良反应。方法 2例ITP患者均明确诊断为ITP,经糖皮......
近日，罗氏和Biogenldec制药公司的畅销药物Rituxan又有新适应症在美国获准，即用于治疗最为常见的成人白血病——慢性淋巴细胞性白血......
期盼已久的美国临床肿瘤学学会（ASCO）活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果，包括Roche／Biogen公司的维......
根据研究和咨询公司Decision Resources预测，Roche／Biogen Idec公司的Rituxan／MabThera（rituximab）（Ⅰ）、Bristol—Myers Squibb／Merck’KG......
Genentech／Roche／Biogen Idec公司的Rituxan（rituximab）（Ⅰ）的Ⅲ期试验IMAGE显示在早期类风湿性关节炎（RA）患者与甲氨蝶呤（Ⅱ）联合使用能减少......
来自Biogen Idec／Genentech／Roche公司的B细胞靶点药物Rituxan／Mab Thera（rituximab）（Ⅰ）的第一个Ⅲ期试验的数据似乎支持该药在难治性类......
Genentech和Biogen dec公司的靶向B细胞的抗癌药Rituxan（rituximab）（Ⅰ）已收到一线治疗侵袭型非何杰金淋巴瘤（NHL）的美国可批准函。......
专业信息发布公司URCH在一份题为“癌市场趋向2006—2010：关键市场预测和增长机会”的报告中提到，未来癌药物治疗的增长主要来自创新......
加拿大卫生部和Roche公司日前已通告加拿大医师，应用Rituxan（rituximab）（Ⅰ）可能与肠梗阻和穿孔及部分病例导致死亡有关。一封致医师公......
Genentech和Biogen Idec公司称已向美国食品和药物管理局（FDA）递交了两份补充生物制品许可证申请（sBLAs），申请Rituxan（rituximab）（Ⅰ）联合标......
<正>近期,美国食品药品管理局(FDA)已批准美罗华(Rituxan,通用名:利妥昔单抗)用于中度至重度寻常型天疱疮(PV)成人患者的治疗。此......
