Ret基因相关论文
甲状腺髓样癌是一种来自神经内分泌细胞的恶性肿瘤,可表现为遗传性或者散发性,其分子遗传学改变主要包括RET基因突变和RAS基因突变......
根据起源细胞的不同,甲状腺癌可分为源自滤泡上皮细胞的分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)、低分化型甲状腺癌和......
目的:研究遗传性甲状腺髓样癌(hereditary medullary thyroid carcinoma,HMTC)病人RET基因型和疾病表型的关系.方法:回顾性分析201......
秦川牛位居中国五大良种黄牛之首,经过多年的选育,秦川牛已具有较好的肉用性能:易于育肥,肉质细致,瘦肉率高,大理石纹明显,质量超......
目的 乳腺癌是影响女性健康的最主要的恶性肿瘤之一，居女性恶性肿瘤发病率首位，其中大约5-10％的乳腺癌是由遗传因素引起的.乳腺癌是一......
为了研究散发型甲状腺髓样癌(sporadic medullary thyroid carcinoma,sMTC)酪氨酸激酶受体(RET)基因的突变情况,我们采用PCR、基因......
近年来国外的研究发现,编码酪氨酸激酶受体的酪氨酸激酶受体基因(RET基因)突变与家族型甲状腺髓样癌(familial Medullary Thyroid ......
目的:探讨甲状腺良、恶性肿瘤中RET、HBME21和Ki67基因蛋白的表达.方法:利用组织芯片技术采用二步法(PV29000)进行免疫组化染色,检......
甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma, MTC）是起源于甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）的内分泌性肿瘤，侵袭性强，预后较差。RET基因突变已被......
目的 报告1例多发性内分泌腺瘤病2B型(multiple endocrine neoplasia type 2B,MEN2B)合并类马方综合征患者的资料,并复习相关文献,......
目的 提高对多发性内分泌腺瘤病2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A,MEN2A)双侧肾上腺嗜铬细胞瘤(adrenal pheochromocyto......
我国非小细胞肺癌患者中RET基因融合的发生率占1.4%~2.5%。目前国内外已有针对RET基因融合的靶向药物获批上市,疗效显著。准确检测......
目的探讨ＲＥＴ基因的表达情况与先天性巨结肠发生的关系。方法采用ＲＴＰＣＲ技术对１２例先天性巨结肠的狭窄段、移行段及扩张段分别做ＲＥＴ基因的表达，并......
目的：探讨非小细胞肺癌组织中RET融合基因与胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TYMS)基因mRNA表达的关系。方法：应用实时荧光定......
目的 研究 ret基因的活化与人类甲状腺癌的关系。方法 对 5 0例高度怀疑甲状腺癌的甲状腺结节患者采用超声引导下细针穿刺技术与......
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目的:本研究主要分析BRAF、RAS及RET在乳头状甲状腺癌及结节性甲状腺肿中的表达情况及其临床意义,期望为PTC的诊断及靶向药物治疗......
RET原癌基因位于10号常染色体长臂(10q11.2),编码一组属于酪氨酸激酶受体超家族的跨膜蛋白即RET蛋白。近年发现RET原癌基因突变与......
目的:分析1例多发性内分泌腺瘤2A(multiple endocrine neoplasia 2A,MEN2A)患者及其家系的临床特征,同时复习相关文献进行综合探讨......
期刊
背景有机磷农药敌百虫对胎儿消化道神经发育可能有影响,有人提出并作过小范围的流行病学调查,但尚缺乏深入研究。目的探讨有机磷农......
约50%的普通型炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMTs)伴ALK基因重排和过表达。近年来,已证明其它激酶的基因融合,如ROS1和PDGFRB,与IMT的发病......
研究目的:(1)研究中国人散发性HD RET基因突变类型、突变方式和突变率等特征,从分子水平探讨HD的发病机理,揭示中国人散发性HD与RE......
研究背景：先天性巨结肠症(Hirschsprungsdisease，简称HD)，又称肠无神经节细胞症，发病率为1/5000，在胃肠道先天性畸形疾病中占第二位，男女......
目的 研究沉默RET基因表达对人甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)细胞系TT细胞增殖的影响及其机制.方法 将含RET的双......
目的建立ret基因重排的分析方法,提示中国人甲状腺乳头状癌中是否存在原癌基因ret重排及重排类型.方法应用RT-PCR方法对65例甲状腺......
RET原癌基因位于10号常染色体长臂(10q11.2),编码一组属于酪氨酸激酶受体超家族的跨膜蛋白即RET蛋白.近年发现RET原癌基因突变与多......
目的研究中国人先天性巨结肠(HD)与RET基因突变之间的关系.方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术及DNA测序,对R......
目的 研究先天性巨结肠与RET基因多态性的关系,进一步推断主要的先天性巨结肠相关单倍型,并分析浙江汉族人群RET基因单核苷酸多态......
甲状腺髓样癌是甲状腺滤泡旁C细胞来源的肿瘤,以分泌降钙素为特征,其中20％ ～ 25％为家族遗传性,与其他类型的甲状腺恶性肿瘤相比,具有......
<正> 髓样甲状腺癌有散发型(75％)和家族型(25％)。常染色体显性遗传型可分为3组: 1.多发性内分泌瘤2A型(MEN-2A)是髓样甲状腺癌最常见......
目的：构建ret基因真核表达载体pcDNA3．0-RET，为制作转基因动物提供实验基础。方法：利用HandⅢ及Not Ⅰ限制性核酸内切酶，消化pSK—RET及......
目的：利用PCR技术介导ret基因cDNA上第2753位碱基的体外定点突变。方法：利用PCR技术进行定点突变，采用DpnⅠ进行原始模板消化。经Amp......
研究表明肿瘤是细胞中多种基因突变积累的结果,这些基因突变主要发生在三类细胞基因,即癌基因(oncogene)、抑癌基因tumor suppress......
目的研究分析Ret原癌基因(Ret p rotooncogene)在甲状腺乳头状癌表达状态及其临床价值.方法回顾性分析93例初治甲状腺乳头状癌行甲......
血管内皮生长因子(VEGF)在促进肿瘤血管生长和肿瘤细胞生长方面具有重要作用,其在甲状腺癌组织中的表达与甲状腺癌分化程度和组织......
目的：分析家族性摩擦性黑变病遗传特点，并探讨RET基因突变情况。方法：收集一摩擦性黑变病家系患者，分析其发病特点，提取患者的DNA，采用PC......
为了研究中国人先天性巨结肠(HD)RET基因突变特征,从分子水平探讨先天性巨结肠症(HID)的发病机理,揭示中国人群HD与RET基因突变的......
多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)是一种常染色体显性遗传病，累及甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等多个腺体。其发病与细胞ret原癌基因突变有......
先天性巨结肠(Hirschsprung's disease, HD)是常见的先天性消化道畸形,其病因尚未明了.最近研究表明原癌基因RET的突变在HD发......
甲状腺髓样癌来源于分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞（又称C细胞），且多因RET基因突变引发，其发病、诊断和治疗等都独具特点，本文重点综述了......
目的：了解中国人群先天性巨结肠症(HD)发病与RET基因，EDNRB基因突变的关系，及同一患者是否两个基因同时突变的状况．方法：随机将HD患者分......
目的：探讨RET基因第11外显子上rs1799939位点基因多态性与甲状腺乳头状癌（PTC）的关系,为PTC的遗传学机制研究提供理论依据。方法：采用......
