SCN9A相关论文
SCN9A Epileptic Encephalopathy Mutations Display a Gain-of-function Phenotype and Distinct Sensitivi
Genetic mutants of voltage-gated sodium channels (VGSCs) are considered to be responsible for the increasing number of e......
癫痫在临床上较为常见，属于慢性疾病的一种，是因大脑神经元突发性异常放电导致的短暂大脑功能障碍。目前，临床对于癫痫的病因仍存在一......
目的 SCN9A基因单核苷酸多态性(SNPs)对胃癌手术术后患者疼痛敏感性的影响,寻找干预术后疼痛的靶点.方法 选取胃癌手术患者232例,......
目的探讨SCN9A基因多态性与老年口腔颌面外伤患者芬太尼与右美托咪啶术后镇痛效果的相关性。方法选择2017年2月至2019年2月的80例......
SCN9A基因编码电压门控钠离子通道α-亚单位第Ⅸ型,主要在周围神经系统的感觉和交感神经表达,在背根神经节高表达.2004年我国学者......
原发性红斑肢痛症是一种罕见的常染色体显性遗传病,2001年Drenth等通过1例家系分析将原发性红斑肢痛症的致病基因定位于2q31-q32范......
目的：检测5例原发性红斑肢痛症患者SCN9A基因的突变情况。方法：收集患者临床资料，提取外周血DNA，采用PCR扩增SCN9A基因编码区的全部外......
原发性红斑肢痛症是一种罕见的常染色体显性遗传病，2001年Drenth等通过1例家系分析将原发性红斑肢病症的致病基因定位于2q31-q32范......
目的:探讨SCN9A基因多态与伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫(benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes,BECT)的相关性......
目的 探讨SCN9A基因rs6746030位点与癫痫疾病发病的相关性。方法 从医院随机选取中央颞区棘波儿童良性癫痫（BECT）组78例和原发性未分......
英国剑桥大学的科学家经多年研究发现，导致疼痛的“罪魁祸首”原来是一条基因。据英国《每日电讯报》3月8日报道，剑桥大学杰弗里......
目的探讨SCN9A 基因多态性与癫痫发生的相关性.方法搜集134例癫痫患者及正常对照组7 3 例血样,提取全基因组DNA.聚合酶链反应-限制......
目的：探讨rs12477229和rs6746030多态与局灶性癫痫相关性。方法：收集局灶性癫痫患者外周血53例,正常对照组外周血58例,应用全血基因......
原发性红斑肢痛症(primary erythermalgia)是一种少见的自主神经疾病,多在儿童及青春期起病,以肢体远端血管极度扩张、皮肤肿胀以......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的探究良性家族性新生儿惊厥(Benign neonatal familial convulsions,BFNS)与SCN9A基因多态性位点rs10171225的相关性。方法采集......
目的:检测5例原发性红斑肢痛症患者SCN9A基因的突变情况。方法:收集患者临床资料,提取外周血DNA,采用PCR扩增SCN9A基因编码区的全......
细胞膜离子通道在许多疾病的发生、发展过程中发生基因、蛋白表达及功能水平上的改变，并引起一系列临床症状，离子通道还是许多疾病的......
电压门控钠通道NaV1.7选择性高表达在伤害感受性脊髓背根神经节的感觉神经元上,在疼痛电信号的产生、传导和调控中具有重要的生理......
