gI基因相关论文
GI（GIGANTEA）基因是生物节律钟关键输出基因，克隆核桃JrGI基因，并分析其在不同组织及不同时间的雌花芽表达情况，旨在为研究核桃JrGI基因......
为了用免疫转印反应（Western-blot）作为指示系统来比较不同致病型马立克氏病病毒（MDV）主要蛋白质的“带型”（protein band pattern），本研......
论文对本实验室鉴定的鸭瘟病毒(duck plague virus, DPV) gI基因(GenBank登录号EU035298)开展了以下系列研究：DPV gI基因分子特征分......
该研究以MDV gI为研究对象,以鸡痘病毒(FPV)中国株为载体,构建表达MDV gI基因的重组鸡痘病毒(rFPV),在构建成功表达MDV gI的rFPV的......
由于糖蛋白对PrV的复制、毒力、诱发保护性免疫等方面起重要作用,而成为PrV分子生物学研究的重点.目前已有11种糖蛋白被鉴定,gI是......
根据马立克氏病病毒(MDV)国际标准株GA的基因序列，设计合成一对引物。通过PCR技术，分别以弱毒疫苗株814和广西分离强毒株G2株基因组......
根据马立克氏病病毒(MDV)强毒株GA的基因序列，设计和合成一对引物， 以特超强毒648株基因组DNA为模板，通过PCR技术，扩增其囊膜糖蛋白gI......
提取感染MDV 814A3毒株的鸡胚成纤维细胞(CEF)总基因组,利用PCR技术扩增获得gI基因.将鉴定正确的gI基因克隆至pET-32a(+),构建原核......
根据马立克氏病病毒（ＭＤＶ）强毒株ＧＡ的基因序列，设计和合成一对引物，以特超强毒６４８株基因组ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ技术，扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读框（ＯＲＦ）中，除去其......
参考Genebank发表的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)的gI和gE基因序列,自行设计并合成了两对引物,对PRV上海株(PRV-SH)进行P......
参考Genebank发表的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)的gI糖蛋白基因序列,自行设计合成一对引物,对PRV上海株(PRV-SH)进行PCR......
通过PCR扩增得到牛传染性鼻气管炎病毒大庆分离株（IBRV-DQ）gI基因上一个398 bp的片段.扩增产物经克隆、测序,所得到的核苷酸序列与Ge......
根据已发表的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)的gI和gE基因序列,设计两对引物用PCR方法扩增出PRV-SH gI和gE基因,将其克隆入......
根据马立克氏病病毒(MDV)强毒株GA的基因序列，设计并合成了1对引物，以强毒株G2基因组DNA为模板，通过PCR技术，扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅......
根据GenBank中已发表的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE、gI基因的序列设计了2对引物,对PRV NP株的gE、gI基因进行了PCR扩增、回收、克隆、测......
通过聚合酶链式反应(PCR),扩增出马立克氏病病毒特超强毒(vv+MDV)648株囊膜糖蛋白gI基因,并将该基因按正确的阅读框(ORF)克隆到表......
参考GenBank中鸭瘟病毒gI基因序列设计并合成引物,以鸭瘟病毒河南分离株DNA为模板进行PCR扩增,将扩增片段克隆至PGEM-T载体上,得到......
从伪狂犬病毒（PRV）国内地方分离Ea株基因组DNA片段中克隆了完整的gI基因，序列分析结果表明，gI基因编码区分长1101bp，可编码366个氨基酸......
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和该校动物医学院的王金苹、赵俊龙、江涛等7位科学工作者利用PCR技术从弓形虫RH株基因组......
猫病毒性鼻气管炎(Feline viral rhinotracheitis,FVR)又称猫传染性鼻气管炎,是由猫疱疹病毒Ⅰ型(Feline herpesvirus type 1,FHV-......
以马立克氏病病毒(MDV)648株基因组DNA为模板,用PCR方法扩增gI基因,将其插入到鸡痘病毒转移载体pFG11751,通过脂质体方法转染鸡痘......
根据马立克氏病病毒（MDV）国际标准株GA的基因序列，设计全盛一对引物，通过PCR技术，分别以弱毒株814和广西分离强毒株G2株基因组为模板，扩......
根据马立克氏病病毒（ＭＤＶ）国际标准株ＧＡ株的基因序列设计合成了可扩增ｇＩ基因（１０６０ｂｐ）的引物，用ＰＣＲ技术，以ＣＶ１９８８基因组为模板，扩增得到了预期大小的ＰＣＲ产物，将此ＰＣＲ产物和......
目的:观察早搏灵对快速性心律失常家兔Gi基因表达以及心律失常持续的时间,进一步探讨早搏灵的抗心律失常的作用机理。方法:选取清......
