geNorm相关论文
【背景】巴斯德毕赤酵母（Komagataella phaffii）是一种甲基营养型酵母，近年来作为生产重组蛋白和构建生物合成途径的细胞工厂受到广泛......
双锯鱼(Amphiprion)亦称为海葵鱼,又称为小丑鱼,是一类经济价值较高的海水观赏鱼.目前国内在双锯鱼的胚胎发育、人工饲养以及形态......
筛选紫花地丁在不同光强下稳定表达的内参基因,为紫花地丁相关分子研究提供参考.该实验通过RT-qPCR技术检测不同光强处理的紫花地......
Systematical recommendation of stable reference genes for rice revealing necessity of validation pro
Stabilities of reference genes play an important role in accurate normalization of gene expression during quantitative r......
Validation of reference genes for quantitative gene expression studies in cassava using quantitative
Real-Time PCR (also refered to as quantitative RT-PCR or qRT-PCR) is an extremely sensitive, cost-effective method to st......
目的观察12个常用看家基因在正常小鼠和哮喘小鼠颈静脉-结状神经节的表达变化,选择合适的内参基因为进一步基因表达分析研究得到可......
内参基因,又称为管家基因,是所有细胞中稳定表达的一类基因,该基因表达水平受外界因素的影响较小,且在各个生长发育阶段的绝大多数......
为筛选在鸡基因表达时稳定表达的内参基因,本试验以6、14、22及30周龄的地方品种固始鸡与6周龄的商业品种罗斯308肉鸡为试验动物,......
期刊
【目的】筛选5龄飞蝗不同发育时间的最适内参基因，为相关研究提供基础数据。【方法】本文选取β-肌动蛋白（β-actin）、延长因子（EF-1α......
,Validation of reference genes for gene expression studies in the emerald ash borer (Agrilus planipe
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,Validation of Zebrafish (Danio rerio) Reference Genes for Quantitative Real-time RT-PCR Normalizati
The normalization of quantitative real time RT-PCR (qRT-PCR) is important to obtain accurate gene expression data. The m......
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采用RT-PCR扩增亚麻种子(Linum usitatissimum Linn)FAD3B基因,构建不同启动子的两种重组真核表达载体pIRES-AcGFP-CMV-FAD3B和pIR......
筛选朱红毛斑蛾Phauda flammans(Walker)在不同成虫组织、性别及发育阶段处理条件下稳定表达的内参基因,为进一步开展朱红毛斑蛾相......
利用适宜数量且表达稳定的内参基因对目的基因的表达量进行标准化是获得准确、可靠RT-qPCR数据的重要条件。以不同日龄大蒲莲猪8种......
利用适宜数量且表达稳定的内参基因对目的基因的表达量进行标准化是获得准确、可靠RT-qPCR数据的重要条件。以不同日龄大蒲莲猪8种......
基于金针菇(Flammulina filiformis)基因组和转录组的测序组装结果,选取13个内参基因(α-TUB、β-TUB、PGM、RPL19C、RPL6、CYC、1......
笔者通过RT-qPCR分析了地黄中7个传统内参基因18S、EF-1a、ACT11、UBQ10、UBQ5、TUB5、GAPDH和4个新报道的内参基因PP2A、RPⅡ、HS......
为了利用荧光定量PCR方法分析短小芽孢杆菌的基因表达水平,需要首先确定适合该菌株的荧光定量PCR分析内参基因。以短小芽孢杆菌的1......
选择合适的内参基因是准确分析目标基因表达水平变化的重要条件。选取SAND-1、ACT、18Sr RNA、CYP2、GAPDH、TUB 6个常用的内参基......
为筛选在不同生长时期鹿茸组织中稳定表达的内参基因，试验以不同生长时期（分别为脱盘后10、20、40和60d）的鹿茸组织为材料，采用实时荧......
应用实时荧光定量技术,检测虾夷扇贝的β-actin、Glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogen-ase、α-tubulin、Cytochrome b5、TATA......
实时荧光定量PCR(RT-qPCR)由于具备灵敏度高、重复性好、特异性强及高通量等优点,已经成为研究基因表达分析的常用方法,但其结果的......
目的 确定不同实验条件下基因表达分析中的稳定内参基因.方法 以霍乱弧菌O1群El Tor菌株为研究对象,利用qRT-PCR方法比较不同pH值（p......
采用RT-PCR扩增亚麻种子（Linum usitatissimumLinn）FAD3B基因,构建不同启动子的两种重组真核表达载体pIRES-AcGFP-CMV-FAD3B和pIRES-......
【目的】实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)以高灵敏度和特异性等优点,成为基因表达分析的主要工具,而选择适......
摘要实时荧光定量PCR（qPCR）是目前研究基因定量表达的重要方法，根据特定实验材料及条件选择qPCR分析中合适的内参基因对于准确校正目......
实时荧光定量PCR 是由美国Applied Biosystems 公司于1996年在传统的PCR 技术基础上发展起来的一种新的核酸定量技术（ Mackay，2004），具......
千里光作为传统中药材,富含黄酮和倍半萜等重要化合物。该实验基于千里光转录组数据,选择了ABCT,ACT1,ACT2,ACT3,ACBP,ARF,ATPS,EF......
背景视网膜新生血管常伴随微小RNA(miRNA)表达水平的变化。实时定量PCR是miRNA表达谱分析的常用方法，但内参基因在不同实验条件下可......
本实验利用实时荧光定量PCR对极大节选藻中16SrRNA、TEF（翻译延伸因子,GTPases）、RPL13（核糖体蛋白）、PSR（藻蓝蛋白β亚基）、CYP（亲环素家......
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目的探讨肝癌(HCC)组织及细胞系实时定量RT-PCR最佳的内参基因选择。方法通过实时定量RT-PCR,检测HMBS、CTBP1、HPRT1、UBC、B2M、......
目的探讨肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织采用实时定量RT-PCR(RT-qPCR)技术检测miRNA表达最佳内参的选择。方法采用实时RT......
毛竹(Phyllostachys edulis)隶属禾本科刚竹属,因其生长快速、材质优良以及用途广泛等特点,成为我国经济价值最大的竹种。然而,随......
实时定量PCR(RT-q PCR)是确定基因功能的重要手段之一。为了量化基因表达水平,选择合适的内参基因是实验准确的先决条件。本文以小......
<正>实时荧光定量PCR是由美国Applied Biosystems公司于1996年在传统的PCR技术基础上发展起来的一种新的核酸定量技术(Mackay,2004......
玉米是全世界最重要的粮食作物之一,是中国第一大粮食作物。基因芯片技术能够高通量的检测基因表达,是研究基因功能、发现新基因、......
实时荧光定量PCR技术目前已经成为检测基因转录水平的有效方法，由于其快速灵敏及重复性好等优点使得其应用日趋广泛。在相对定量中......
实时定量RT-PCR(qRT-PCR)是进行基因表达水平分析的一种常用技术手段,而选择相对稳定的内参基因对数据进行标准化是获得可信数据的......
笔者采用软件GeNorm分析7个内参基因在桦褐孔菌（Inonotus obliquus）中表达的稳定性。结果表明,在不同pH培养基处理下,最适内参基因数......
多花兰(Cymbidium floribundum)为兰科(Orchidaceae)兰属(Cymbidium)多年生草本植物，具有极高观赏价值。本研究以多花兰的营养器官(......
实时荧光定量PCR技术是分析基因表达谱的一种常用方法,在分析中选择合适的内参基因对数据进行校正是得到可信数据的关键。以Lactob......
营养元素的吸收和利用是影响水稻产量的重要决定因素。利用qRT-PCR进行缺素胁迫下水稻功能基因的表达分析时,应当筛选适合于缺素胁......
期刊
为了筛选桂花Osmanthus fragrans不同组织基因表达分析中适合的内参基因,以桂花‘堰虹桂’O.fragrans‘YanhongGui’花蕾、盛开花......
根据授粉后不同时间点的红球姜转录组数据库以及相关文献报道的传统内参基因,筛选出10个表达相对稳定的基因Actin-2（ACT2）、Actin-7（A......
qRT-PCR技术具有定量准确、灵敏度高、重复性好等特点,被广泛用于基因表达分析。内参基因的稳定性对于准确分析实验结果非常重要。......
[目的]在植物代谢通路关键调控基因表达的相关研究中,筛选各种条件下合适的内参基因至关重要。[方法]以UV-B为主要胁迫,运用荧光定......
