staudinger反应相关论文
喹唑啉是一类具有良好的生物活性和药理活性的杂环化合物，文献中已报道了许多合成喹唑啉的方法，探讨喹唑啉的合成新方法在有机合成中......
有机膦试剂在有机合成中占据非常重要的地位,有机膦化合物介导的Wittig反应、Staudinger反应、Appel反应、Mitsunobu反应发展至今......
本文在均相条件下合成了区域选择性6-叠氮-6-脱氧直链淀粉-3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯衍生物(AzADMPC)和6-叠氮-6-脱氧纤维素-3......
叔膦被广泛的应用于合成化学领域。由于叔膦具有较强的亲核性,故常作为催化剂用于亲核加成反应中,特别是α,β-不饱和羰基化合物的......
目的 研究单环β-内酰胺类降脂药物的合成方法。方法 以戊二酸酐为原料，经过开环，酰化，Staudinger反应，水解，偶联及还原等6步反应，合成8......
Staudinger反应是合成β-内酰胺类化合物最重要的方法之一.3-（噻吩-2-基）-β-内酰胺是一类重要的β-内酰胺类衍生物.发展了一种从1-（......
以N-杂环卡宾催化剂1催化亚胺与烯酮之间的Staudinger反应，得到相应的β-内酰胺。室温下，在四氢呋喃溶剂中进行的反应，可得到95％的产率......
以5-甲基尿苷为原料通过四步反应合成了5′位氨基修饰的核苷化合物,首先2′-OH和3′-OH进行保护得到2,′3′-位异丙叉基保护中间体......
研究了应用氯乙酸乙酯1和叠氮化钠的亲核取代反应产物α-叠氮基乙酸乙酯2与芳醛的缩合反应制取α-叠氮基芳亚甲基乙酸乙酯3,再与三......
不对称合成(Asymmetric synthesis),也称手性合成,是指向反应中引入一个或多个手性元素的合成方法,广泛应用于有机合成特别是手性......
本论文采用简单易得的烯基叠氮酮作为基本原料,结合Staudinger反应和aza-Wittig反应合成了七个系列90个新型含氮杂环分子。以环丙......
Staudinger反应(也称作Staudinger环加成反应或烯酮-亚胺环加成反应)是合成β-内酰胺类物质的主要方法。β-内酰胺是一些抗生素的......
本文首次合成了环中除氮外有硫直接与磷相连的新型5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子,用化学反应、波......
研究了一条新的制备苯基-2-胺基吡啶衍生物的方法。以1,2,4-三氯苯为起始原料,经过6步得到目标产物,并经过1HNMR和Ms对其进行了结......
1-氨基-11-叠氮基-3，6，9-三氧杂十一烷是一种双功能聚乙二醇链状化合物，其具有两个特征官能团氨基与叠氮基，所以可以用于药物传递系统......
烯酮和亚胺[2+2]环加成产生β-内酰胺的反应,被称作Staudinger反应。这是为了纪念1907年德国化学家Hermann Staudinger最先发现这......
β-内酰胺类抗生素具有良好的杀菌消炎效果,拯救了许多人的生命；它具有张力较大的四元环结构,可以开环形成氨基酸或扩环形成其他杂......
N-杂环卡宾独特的性质一直为广大化学家们所着迷,但主要来自理论化学家和金属有机化学家,印象最深的就是金属有机化学家把N-杂环卡......
