丛状神经纤维瘤相关论文
Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种常染色体显性遗传病，是由位于染色体17q11.2的NF1基因突变导致神经纤维蛋白失活或表达下调，从而产生以神......
目的 探讨应用显微外科技术治疗前臂及手掌部被诊断为丛状神经纤维瘤的肿瘤的临床效果.方法 2014 年1 月至2017 年6 月，应用神经血......
目的探讨应用显微外科技术治疗前臂及手掌部丛状神经纤维瘤（PN）的临床效果。方法2014年1月至2017年6月,应用神经血管移植、显微镜下......
司美替尼(selumetinib)是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的靶向小分子MEK激酶抑制剂,商品名为Koselugo,于2020年4月10日经美国食......
目的:认识神经纤维瘤病Ⅰ型的颅脑影像学表现,评价MRI和CT在诊断方面的价值。材料和方法:回顾性分析11例经临床确诊神经纤维瘤病患......
目的：通过体外试验研究尼罗替尼（Nilotinib）对丛状神经纤维瘤（PNF）培养的 Schwann 细胞和恶性周围神经鞘瘤（MPNST）细胞生长特性的影响。方......
1病例资料患者,男性,15岁,因“间断腹痛1个月”入院。患者自2017年9月15日无明显诱因出现腹痛,以右侧腹部为重,呈持续性绞痛,伴恶......
目的:探讨骶骨和骶骨旁原发肿瘤影像学特点。材料与方法:回顾性分析了22例经手术病理证实的骶骨和骶骨旁的原发肿瘤,其中巨细胞瘤7......
丛状神经纤维瘤内血窦丰富,手术出血较难控制,采用预先结扎局部血管及控制性低血压等措施减少失血。丛状神经纤维瘤一般占据面积较......
我院眼科十余年来在一百多例单侧眼球突出症患者中证实6例为眶内神经纤维瘤,其中3例曾进行手术治疗,兹报告于下。临床资料:本组男......
多发性神经纤维瘤,又称Von Recklinghausen氏病或丛状神经纤维瘤,属神经纤维瘤(Neuro—Fibroma)之特殊类种。此病在临床上并非少......
神经纤维瘤病与双侧听神经瘤天津医科大学第二医院眼科（３００２１１）王关英①宋国祥汪东神经纤维瘤病由Ｒｅｋｌｉｎｇｈｕｏｓｎ于１８８２年首先报道。以后国内外陆续有人报道。......
神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)又称为Von Recklinghauson病,由德国医生Von Reckling-hauson首先提出并详细阐述的一种常染色......
多发性神经纤维瘤病又称神经纤维瘤病(neu-rofibromatosis,NF),根据其表型和分子生物学检查结果分为神经纤维瘤病I型(NF-I)和II型(......
患者女,51岁。2015年12月28日入院,于入院前4个月无意中发现左侧臀部有一鸡蛋大小肿物,近1个月肿物呈进行性增大,大小约8cm×5cm,......
患者 ,男 ,9岁。左耳后肿物 4～ 5年 ,以耳郭肿物收入院。患者 4～ 5年前左耳后长有肿物 ,无痛 ,无耳鸣 ,听力无异常 ,未做任何治疗。......
Background: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is the commonest single gene autosomal dominant disorder, and its diagnosis i......
患者男,8个月.出生即发现右眼球鼻侧球结膜下有一绿豆大结节,逐渐长大,于1984年4月第1次住院.查体:发育正常,未见其他异常或肿块.......
患者女,51岁.因头晕、耳鸣、步态不稳2个月于2005年2月28日入院.患者症状逐渐加重,且出现饮水呛咳、双眼畏光、不能安坐及行走.体......
眼部是本症神经纤维瘤的好发部位,而眼睑常为丛状神经纤维瘤侵犯,重者肥大而悬垂,影响功能与美观。现将临床所遇一例,经手术矫形......
本综合征于1882年首由Recklinghausen发现,系一种多发性神经纤维瘤病,多发于神经干或神经纤维上。临床上比较少见,我院遇到3例,特......
<正> 全身性错构瘤病(Systemic harmarto martoses)或称母斑病(Phakomatoses),是以人体组织和器官发生错构瘤或发育缺陷为特征的一......
神经纤维瘤病(NF)分为:周围型(NF_1),与染色体17基因有关,在存活新生儿中发生率为1/2500～3000;及中枢型(NF_2,和染色体22基因有关,......
鼻部丛状神经纤维瘤（附２例报告）石孟志，赖金平，刘季威例１，男，１８岁。因右鼻孔长一肿物引起鼻塞３年余于１９８２年１２月２３日入院。患者３年前因发现右鼻孔底部逐......
Ⅰ型神经纤维瘤病四例钱江，王文吉神经纤维瘤病累及全身多器官、系统，为一常染色体显性遗传性疾病。１９８７年美国国家健康研究所（ＮＩＨ）正式将其分......
Ⅰ型神经纤维瘤病（ｎｅｕｒｏｆｉｂｒｏｍａｔｏｓｉｓ，ＮＦ１），即是没有颅神经损害的ＶｏｎＲｅｃｋｌｉｎｇｈａｕｓｅｎ病（ＮＦ１）。临床上以皮肤牛奶咖啡斑、骨骼发育异常和全身多系统神经纤维瘤性损害为特征，眼部受累多......
儿童膀胱肿瘤最常见的是横纹肌肉瘤,其它膀胱肿瘤极其罕见,包括移行细胞乳头状瘤,乳头状癌,炎性肌纤维母细胞肿瘤和神经纤维瘤。膀......
1病例简介患者,女,2岁,主因右上肢肿物半个月于2010年4月入院。骨科检查:全身多处大小不等咖啡斑。右上肢尺侧腋窝至前臂中下段皮......
病人男性,35岁。因腰背臀部包块逐渐增大30余年于2009-11-02入院。病人出生时发现背部存在两处约成人手掌大小色斑,浅棕色,未高出......
目的：介绍儿童眼眶肿瘤的诊断及进展。方法：总结我科的临床病例和实践经验，结合文献复习。结果：眼眶肿瘤：横纹肌肉瘤、视路胶质瘤、......
selumetinib(商品名:Koselugo?)是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂,也是首个获美国FDA批准的治疗小儿1型神经纤维瘤病(NF1......
1资料与方法患者男,35岁,发现颜面部、右足背包块5年余。患者近5年来发现颜面部、右足背出现一包块,无红肿、无疼痛,未做任何检查......
患者男,22岁。因阵发性全腹疼痛3天于当地医院就诊,行腹部B超探及上段腹主动脉周围13.5 cm×12.8 cm大小肿块,盆腔积液。实验室血......
神经纤维瘤为常染色体显性遗传病,由起源于神经嵴的施万细胞异常分化而形成,多表现于皮肤,为全身多发皮下结节,也可累计其他器官,......
目的 总结丛状神经纤维瘤的诊断及治疗体会.方法 回顾性分析2000年至2008年收治的经临床、病理证实为丛状神经纤维瘤的8例Ⅰ型巨大......
