凝血因子X缺陷症相关硕士博士期刊学术论文 - 信丰网

凝血因子X缺陷症相关论文

X染色体非随机灭活导致女性血友病分子致病机制及遗传性凝血因子X缺陷症家系的表型与基因型诊断

目的:X染色体非随机灭活是女性血友病的主要发病机制之一,但X染色体非随机灭活机制不清,本文主要研究了X染色体非随机灭活导致女性......

学位

血友病 X染色体非随机灭活分子致病机制凝血因子X缺陷症凝血酶生成试验表型基因型

遗传性凝血因子X缺陷症的基因缺陷

遗传性凝血因子X缺陷症为常染色体隐性遗传性疾病,男女均可发病,发病原因是由于凝血因子X的基因缺陷所致.其基因缺陷类型发生在外......

期刊

基因缺陷凝血因子X缺陷症遗传性疾病病因染色体异常

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