双顺反子相关论文
目的构建EBV特异性细胞毒T细胞(CTL)相关的TCR Vα-pIRES-TCR Vβ真核双表达质粒。方法通过RT-PCR和基因扫描技术分析EBV特异性CTL......
拟穴青蟹是一种具有重要经济价值的海产养殖动物。青蟹呼肠孤病毒(MCRV)和青蟹双顺反子病毒(MCDV)是造成拟穴青蟹死亡的最重要......
目的:研究转铁蛋白受体(transferrin receptor,TFR)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的双基因共表达......
抗菌多肽是一类具有广谱抗菌活性的阳离子肽。鸡体内共有14种β-防御素，它们密集地分布在染色体的3q3.5-q3.7上，长度为86Kb，含有63-10......
肿瘤往往是由于多种细胞基因突变引起的，因而其治疗常涉及多种外源基因的转运。虽然人们已经认识到多基因策略要远比单基因策略有效......
目的：构建可表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein, EGFP)或分泌型荧光素酶(Gaussia luciferase, Gluc)报告......
目的利用双顺反子元件构建含 ＨＢｓＡｇ双体基因的真核表达载体，以增强 ＤＮＡ疫苗的免疫疗效。方法我们首先酶切ｐｃＤＮＡ３．１－Ｓ获得目的基因ＨＢＳＡｇ片段，将其克隆到ｐＣＩ－ｎｅｏ载体得......
目的 构建EBV特异性细胞毒T细胞(CIL)相关的TCR Vα-pIRFS-TCR Vβ真核双表达质粒.方法 通过RT-PCR和基因扫描技术分析EBV特异性CT......
目的 从质粒pVAE中克隆目的基因Esat6,与hGM-CSF一起构建双顺反子表达载体pIEG,并进行鉴定.方法 以质粒pVAE为模板扩增出Esat6基因......
为了研制更加有效的IBV DNA疫苗,将IBV的S1基因和禽白介素2(IL-2)基因插入双顺反子表达载体pIRES-EGFP/DsRed中,构建能分别或同时......
期刊
为了构建由双CMV启动子调控的真核双顺反子表达载体pcDNA3.1AB,首先在pcDNA3.1（＋）的基础上,构建出pcDNA3.1A和pcDNA3.1B,然后通过PCR......
利用Genome walking方法在孟山都抗农达油菜（Brassica napus L.）中克隆了GOX-CP4EPSP双顺反子结构。利用农杆菌介导的遗传转化方法将......
目的 构建并鉴定带GFAP启动子的Flag-p27和EGFP双顺反子真核表达载体，观察其表达。方法 利用IRES和GFAP启动子，通过质粒抽提、琼脂糖......
目的从质粒pVAE中克隆目的基因Esat6，与hGM—CSF-起构建双顺反子表达载体pIEG，并进行鉴定。方法以质粒pVAE为模板扩增出Esat6基因，与p......
目的构建结核杆菌Ag85B与ESAT-6双顺反子真核表达质粒.方法采用PCR的方法从结核杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出Ag85B及ESAT-6基因,将......
目的构建EBV特异性细胞毒T细胞（CTL）相关的TCR Vα-pIRES-TCR Vβ真核双表达质粒。方法通过RT-PCR和基因扫描技术分析EBV特异性CTL克......
目的:由于人碱性成纤维细胞生长因子编码基因结构存在不利于原核表达的因素,构建了双顺反子的大肠杆菌表达系统,以期提高其表达量.......
Many animal feed grains contain high β-glucan in the cell wall. Pigs do not secret β-glucanase to degrade the β-gluca......
目的：构建结核分枝杆菌Ag85B与白细胞介素2（IL-2）双顺反子真核表达质粒。方法：以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板，通过PCR扩增出Ag85B基因......
肿瘤放、化疗对骨髓的抑制作用限制了其使用剂量,如何保护骨髓中的造血干细胞免受放化疗引起的杀伤和凋亡是研究热点之一。已知WEE......
利用基因工程手段获取编码人补体１抑制物（Ｃ１－ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，Ｃ１－ＩＮＨ）的基因片段，将其插入双顺反子表达载体ｐＥＤ中，构建成功可在ＣＨＯ细胞中有效表达人Ｃ１－ＩＮＨ的表达质粒，采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ法将其......
在线虫中，钙成像技术已被广泛用于检测不同神经元的活性．然而，对于准确记录爬行中的活体线虫神经元钙信号仍然存在许多挑战．其中一个困......
目的构建并鉴定携带核转录因子KB（nuclearfactoκB，NF—κB）特异性启动子的Flagp27和增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent ......
【目的】构建以基因佐剂hGM-CSF基因为基础的真核表达质粒pIGM-CSF,并在宫颈癌细胞HeLa中表达与鉴定。【方法】采用聚合酶链反应从......
目的：应用分子生物学技术,构建pIHsp65GM双顺反子真核表达质粒,并在真核细胞中表达.方法：以结核分枝杆菌H37Rv株基因组为模板经聚合......
目的利用丙型肝炎病毒(HCV)的内部核糖体进入位点(IRES)元件构建一个新的真核双顺反子表达载体.方法克隆包含HCV 5'非编码区18......
构建FMDV 2A介导的人白细胞介素2基因（hIL-2）和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因双顺反子乳腺特异性表达载体,并验证其在乳腺上皮细胞中的......
目的以Tol2为骨架载体,以绿色荧光蛋白（GFP）、Cherry为报告基因,探讨采用2A肽双基因载体构建策略构建单启动子双基因共表达质粒的方......
提取甘薯块根总RNA,利用RT-PCR法克隆淀粉合成关键酶——腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小......
目的 探讨pVEGF165-IRES-Ang-1重组双顺反子质粒在大鼠骨髓间充质干细胞（bone marrow-derived mesenchymal stem cell,MSC）中表达的......
作者设计并构建人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子双顺反子原核表达质粒，使ｈＧＭ－ＣＳＦ在大肠力中的表达量从原来的５％提高到３０％。......
为了研制更加有效的IBVDNA疫苗，将IBV的S1基因和禽白介素2（IL-2）基因插入双顺反子表达载体pIRES-EGFP／DsRed中，构建能分别或同时表达S1......
用ＰＣＲ方法获得大肠杆菌二硫键异构酶ＤｓｂＡ的编码基因ｄｓｂＡ和大肠杆菌捕氨酸异构酶ＰＰＩａｓｅＡ的编码基因ｒｏｔ，并将ＤｓｂＡ和ｒｏｔ以顺反子形式克隆至含有Ｐｔａｃ启动子的表达载体ｐＫＫ２３３－２中。......
酒类酒球菌(Oenococcus oeni)是优良的葡萄酒乳酸菌.苹果酸-乳酸酶(malolactic enzyme,MLE)和苹果酸通透酶(malate permease,MleP)......
细菌和病毒的mRNA一般都是多顺反子,通过对多顺反子的mRNA进行选择性剪切或选择性翻译,从而选择性去除或增加功能性结构域,最终调......
囊状幼虫病毒(SBV)广泛存在于西方蜜蜂(Apis mellifera)中,而在东方蜜蜂(Apis cerana)中独特演化出一 SBV毒株,中蜂囊状幼虫病(中......
一.慢病毒载体对抗CD20抗体2F2表达的研究慢病毒(Lentivirus)载体区别于一般地逆转录病毒载体在于,它不仅能感染分裂细胞,同时对非......
帕金森病(PD)是一种常见于中老年人的中枢神经系统变性疾病，其主要病理改变为黑质纹状体系多巴胺(DA)能神经元进行性变性死亡，纹状体......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
为解决大肠杆菌高密度发酵生产β-葡萄糖苷酶过程中溶氧不足的问题,分别采用双顺反子和T7启动子系统在Escherichia coli中引入透明......
目的：应用分子生物学技术,构建pIHsp65-Esat6GM共表达质粒,并在真核细胞中表达.方法：以pEGHsp65Esat-6为模板经聚合酶链反应（PCR）扩增......
内部核糖体进入位点(IRES)是mRNA5’端非编码区的一段特殊序列,允许核糖体直接在此序列结合mRNA并起始翻译。对IRES的发现、分类、......
在线虫中,钙成像技术已被广泛用于检测不同神经元的活性.然而,对于准确记录爬行中的活体线虫神经元钙信号仍然存在许多挑战,其中一......
目的 :由于人碱性成纤维细胞生长因子编码基因结构存在不利于原核表达的因素 ,构建了双顺反子的大肠杆菌表达系统 ,以期提高其表达......
期刊
<正> 克隆基因的表达无论在分子生物学研究或生物工程生产应用上都是十分重要的。基因表达的真核系统有许多原核不能替代的优点、......
利用RT-PCR扩增出口蹄疫病毒小核糖体进入位点(IRES)序列,并定向克隆进pcDNA3.1(+)载体,构建成双顺反子真核表达载体。为了验证该......
