显微熔点仪相关论文
本文介绍了四氮杂对环蕃是主客体化学中一类重要的主体化合物.本文合成了两种疏水性空腔较大的四氮杂对环蕃化合物CP和CP,通过MS、......
本文合成了三种分子内空腔相对较少的四氮杂环蕃,并研究了与Fe的络合作用,简述了CP、CP和CP三者的二氯甲烷与氯化铁溶液反应过程.......
首先以对叔丁基苯酚为原料,分别以R-T反应和Duff反应合成水杨醛衍生物中间产物.以吲哚,溴化物为原料,用相转移催化剂和NaI为催化剂......
以二溴甲基苯(o,m,p)为原料,分别与2-巯基苯并咪唑环化合成相应的含硫苯并咪唑环蕃,实验发现二溴甲基取代位置对反应结果有很大影......
制备了1个新型有机锡化合物,利用元素分析进行了表征,并利用络合滴定测定了有机锡中锡的含量。研究了有机锡化合物对酯化反应的催......
表雄酮经Jones氧化、溴化得2a-溴-5a-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得到2a-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮和4α-......
红豆杉培养细胞紫杉醇的分离及鉴定甘烦远,郑光植,彭丽萍,沈月毛(中国科学院昆明植物研究所昆明650204)关键词红豆杉;紫杉醇;细胞培养;分离鉴定ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFTAXOLFROMCULTUREDCELLSOF........
本文合成了四种新配合物:二氯化双苯甲醛缩氮基硫脲合铜(Ⅱ)(Cu~Ⅱ(Betsc—H)_2Cl_2),三氯化水杨醛缩氨基硫脲合铁(Ⅲ)(Fe~Ⅲ(Sats......
多甲氧基三苯甲醇的合成李仲杰,南志祥,王武尚,唐飞(西北大学化学系,西安710069)多甲氧基三苯甲醇是一类重要的低pH指示剂并可用作酸敏染料,如五甲......
在研究Ln~(3+)—SCN~-Ant—H_2O(Ln~(3+),稀土离子;Ant,安替比林,C_(11)H_(12)ON_2)体系时,常常出现胶粘现象,若加入酸,胶粘现象......
报道了丁二酮单肟缩菸酰腙的合成及其主要分析性质的研究结果。在酸性介质中,试剂与Ti(Ⅳ)(λ(?)=420nm、λ(?)=530nm)形成1∶2萤......
稀土与杂环胺双齿配体络合物的研究始于60年代,但有关三氯醋酸稀土与邻菲绕啉(phen)络合物的研究仅有少量的报道。本文通过先制得......
前文已报道某些1-酰基-4-取代氨基硫脲及其相关杂环衍生物具有广泛的生理活性,如抗结核,抗真菌,解痉挛及促进植物生长等功效。为......
质体醌作为电子载体直接参预了植物内的能量传递过程,这一事实引起了人们广泛注意.醌环的取代基对醌类化合物进行光合作用的电子......
The title compound was synthesized with calix [4] arene and 3,4 dihexadecyloxy benzenediazomium tetrafluoroborate. Its ......
合成了一个新的α ,β取代 3-丁烯 - 2 -酮 (CH3COC(p -NO2 C6 H4 COO - ) =CH-S -C6 H4 Br - p) (4) ,用元素分析 ,核磁共振波谱......
合成了西佛碱型冠醚 1,4,7,10 ,13 ,16 ,-六氮杂 -十八环四烯 ,对该化合物进行了元素分析、IR、UV、NMR、质谱等表征 ,并进一步合......
从南中国海海域采集的辛氏短指软珊瑚 (SinulariasimpsoniTix . Dur.)中分离得到五个化合物。经NMR ,IR ,MS等光谱技术 ,确定了它......
以3β-取代5-甾烯-17-酮与碳酸二甲酯经Claisen缩合,所得产物再分别与肼或羟胺反应,设 计合成了几种3β-取代5-甾烯并-1-取代[17,1......
本文报道在兴安柴胡中分得10种化合物,经光谱分析和化学方法鉴定为柴胡皂甙 a(Ⅰ)、柴胡皂甙 b_2(Ⅱ),α一菠甾醇-3-0-β-D-葡萄糖......
木棉分布于广西、广东、四川、贵州和云南等省区,生于山地阳坡及村边、路旁。民间用来清热利湿,祛风除湿,活血消肿,散结止痛。其......
目的:研究CU(Ⅰ)催化及相转移条件下,末端烯(炔)丙基化偶联反应。方法:通过Cu(Ⅰ)催化及相转移催化反应合成十四个目标化合物,并用XRC-1显微熔......
东北卫矛 (EuonymussacrosanctaKoidz .)是卫矛科 (Celas traceae)卫矛属植物 ,又名四棱树、毛叶卫矛。有通经、消肿、止痛、杀虫之功效。主治症瘕结块、胸痹、闭经、跌......
设计、合成了4个新的N-1-(5′-溴-2′-呋喃甲酰)-N-4-芳香取代氨基硫脲衍生物,8个过渡金属Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ)配合物。配体(H_2A)对细胞质型多角体病毒(CPV)无活性,而其金属配合......
合成了6个6-氨基-9-(N~4′-芳香基取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤衍生物,并进行了抗核型多角体病毒(NPV)活性实验。结果显示该类化合物对NPV的抑制活性可达67%。
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由Amadori在1926—1931年间发表的研究成果而得名的Amadori重排反应,迄今为止仍为人们所重视,是由于这个反应十分巧妙,应用甚广。......
本文报导了从合成1,2—双(1—甲基咪唑—2—硫基)乙烷Ⅱ中得到的新化合物1,2双(1,3—二氢-1-甲基-2-硫代咪唑—3基)乙烷Ⅲ.Ⅲ系Ⅱ......
本文用DSC方法测定了ACNH_2—H_2C_2O_4二元系的相图,实验发现该二元系有一个新的相化合物ACNH_2·H_2C_2O_4生成,并用X—射线衍射......
研究了双(1-甲酰胺基-3-芳酰基硫脲)甲烷(简称为I)在碱催化条件下的环化反应.结果表明,Ⅰ类化合物均被环化为双(3-基-4-芳酰基-1,2......
Langmuir-Blodgett(简称LB)法作为分子水平的成膜技术,能制备纳米级几乎无缺陷的单分子层或多分子层膜,在微电子学,分子器件,磁性......
通过三羰基环戊二烯基钼负离子制取卤钼络合物是金属有机化学领域中十分活跃的问题。最近我们进行了类似物全硅烷基环戊二烯基卤......
以对甲苯碘酸为催化剂合成(4R,5R)-2-乙基-2-(6-甲氯基-2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯
(4R, 5R) -2-ethyl-2- (6-chloro- 2-naphthyl) -1,3-dioxolane-4......
应用双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)催化合成呋喃、噻吩杂环查尔酮,反应具有较好的立体选择性,所有产物经熔点、IR、~1H NMR分析证实......
0引言儿茶醛是中药丹参的有效成分之一,对氨基水杨酸(PAS)是抗结核药「‘’.通过化学反应,将这2种药物缩合在一起,使得该化合物兼有儿茶......
众所周知酚酮环可以进行多种亲电取代反应。我们曾研究过3—乙酰基酚酮、3—乙酰胺基酚酮和3—肉桂酰基酚酮的亲电取代反......
合成并表征了3- 硝基苯甲醛缩氨基硫脲(HL)与锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)离子的5 个配合物,并用体外试管法测试了配合物和配体的抗癌活性。结果表明:3- ......
从4-氯-2,6-二乙酸吡啶,经4步合成了N,N’-二(2,6-二乙酰吡啶-4-基-)-N,N’-二甲基-1,6-己二胺,通过元素分析,红外光谱,核磁共振谱......
用共沉淀法制得了一种用于油脂氢化反应的Ni/硅胶催化剂,该催化剂具有较好的活性及稳定性,220℃下,加氢精炼油6小时,产物熔点可达3......
本文报道21种新的1-芳酰基-4[4′-2,2,6,6-四甲基哌啶)-1-氧]-氨基硫脲化合物(5_(a-u)的合成,利用IR、MS和ESR谱确认了产品结构,讨......