球形红细胞增多症相关论文
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一组以外周血涂片中出现球形红细胞为特征的遗传性溶血性疾病,在全世界范围内都有发病。......
穷追黄疸另有因不是肝病是溶贫rn——1例遗传性球形红细胞增多症误诊的教训rn患者,女,28岁,未婚,因尿黄、全身黄染14年入院.rn......
1病例资料患者女,23岁。贫血20 a。实验室检查:红细胞2.72×1012/L,血红蛋白77g/L,网织红细胞0.47×1012/L,骨髓活检:红系增生活跃......
1病例报患者,女,52岁,诊断:遗传性球形红细胞增多症因患者长期严重贫血,做脾切除术前纠正贫血时申请输血.鉴定血型时正、反定为B型......
新生儿高胆红素血症是新生儿常见疾病.治疗不及时可导致胆红素脑病,引起抽搐、昏迷、中枢性呼吸障碍等一系列严重后果.引起本病的......
目的：减少误诊。方法：病历总结及文献查阅。结论：在儿童一些少发的疾病例如遗传性球形红细胞增多症(HS)、胆结石在确诊后应注意详细询......
目的:总结分析慢性乙型肝炎患者合并遗传性球形红细胞增多症的临床特点,藉此探讨和交流临床经验。方法:对5例慢性乙型肝炎合并贫血......
遗传性球形红细胞增多症(HS)并非一种罕见疾病,但有些病例临床症状不典型,医师对该病认识不够,诊断技术落后,所以造成许多患者被漏......
疾病概述:遗传性球形红细胞增多症是红细胞膜有先天性缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大.诊断依据为血液中球星......
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种红细胞膜蛋白先天缺陷的溶血性贫血。HS在临床特点、膜蛋白缺陷及遗传方式上异质性明显,易误诊......
遗传性球形红细胞增多症(HS)是最常见的遗传性红细胞膜缺陷疾病.HS在临床特征、膜蛋白缺陷及遗传方式上异质性明显,易造成漏诊和误......
1病例资料患者,男,48岁,汉族,因“皮肤巩膜黄染25年,体检发现胆囊结石1月余”入院,既往有“痛风”病史。查体:全身皮肤巩膜黄染,腹......
现对我院近 5年来收治的蚕豆病 2 1例进行临床分析 ,报告如下。1 临床资料蚕豆病患儿 2 1例 ,男 1 9例 ,女 2例 ,年龄 1 4月～ 5岁......
遗传性球形红细胞增多症（hereditary spheroytosis，HS）是红细胞膜异常的遗传性溶血性疾病，基本病变是一种或数种红细胞膜蛋白的缺陷或......
酸化甘油３０秒溶血试验吴浩清成也宽余亚萍华铮（常州市第一医院常州２１３００３）遗传性球形红细胞增多症（ＨＳ）患者红细胞酸化甘油溶血试验（ＡＧＬＴ）呈百分之百阳......
患者，女，16岁，因左眼视力骤降伴眼球转动痛3d，视物不见1d于2004年12月4日入院。患者自幼在外院诊断为“球形红细胞增多症”，未做特殊治......
目的:探究遗传性球形红细胞增多症(HS)长期误诊的原因。方法分析7例均被误诊为HS女性患者,经实验室检查分析误诊情况。结果7例HS患......
目的探讨腹腔镜下脾切除患儿术前、术后护理的要点。方法根据我科收治6例球形红细胞增多症患儿并行腹腔镜下脾切除术,总结其术前、......
遗传性球形红细胞增多症（Hereditary spherocyto—sis，HS）是一种红细胞膜蛋白结构异常所致的遗传性溶血病，其特点是外周血中出现较多小......
<正>出生后主要是骨髓造血。婴幼儿期所有骨髓均为红骨髓,全部参与造血,以满足生长发育的需要。5～7岁开始,脂肪组织(黄髓)逐渐代替......
家族性遗传性球形红细胞增多症临床比较少见。其内科保守治疗几乎没有成功的报道，脾切除术是目前唯一可靠的疗法。本院于1990年2月-......
红细胞渗透脆性试验（RBC fragility test）是利用不同浓度的低张氯化钠（Sodium chloride,Na Cl）溶液来测定红血球细胞膜渗透压的耐受性......
目的总结分析慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）合并遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis,HS）的临床特点及诊治经验。方法对我院......
1临床资料 1．1一般资料患者，男，25岁，农民。因长期反复黄疸发作、进行性乏力加重2周、间断性右上腹痛1周入院。患者自诉年幼时（5岁和7岁......
一、概述遗传性溶血性贫血是先天性代谢缺陷引起的一种综合征,其主要病因为:膜缺陷、血红蛋白病、两种珠蛋白链生成缺如或减少,红......
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小儿急性溶血性贫血起病急骤，病情险恶，如不及时诊治，可危及生命。我们2003年来收治33例该类患者，现将临床资料总结分析如下。......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种常见的膜蛋白缺陷性疾病。可有不同程度贫血、黄疸、脾肿大。非典型患者表现轻重不一,症状不典......
遗传性球形红细胞增多症（HS）是一组以外周血涂片中出现球形红细胞为特征的遗传性溶血性疾病，在全世界范围内都有发病。它是北欧家族中......
在许多疾病中，脾脏肿大是一个明显的特征；脾脏肿大又是某些疾病的原因之一。正常脾脏具有多种功能，这些功能对人体健康很重要，但并非对......
<正> 张某,女,6岁。因面色苍白、尿色深1年,加重1周于1994年4月12日就诊我院。患儿因贫血服硫酸亚铁无明显疗效。平素无偏食,大便......
脾静脉血栓形成是脾切除术后常见的并发症之一,血栓形成,栓子脱落阻塞血管易造成严重不良后果[1].现就我院几年来防治该并发症的体......
患者骆××,女,25岁,未婚农民,住院号124086。患者自幼面色较苍白,6年前开始无明显诱因出现尿黄、眼黄及皮黄,常持续存在,需中药......
期刊
患儿,女,3岁。因"出生后反复贫血,发现心脏杂音2年"于2017年4月20日入青岛市妇女儿童医院心脏中心。患儿生后因反复"溶血性贫血"先......
<正>GATA1也称为红系转录因子I(erythroid transcription factor I,Eryf-1)、NF-E1(nuclear factor erythroid I)或GF-I(globin tr......
遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis,HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血性疾病,多为常染色体显性......
