盐酸苯达莫司汀相关论文
目的 建立顶空气相色谱法(HS-GC)测定盐酸苯达莫司汀中5种溶剂残留量.方法 色谱柱为Agilent DB-624,流速1.0 mL/min;分流比10:1;起......
目的:对盐酸苯达莫司汀晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型D三种晶型作稳定性对比研究.方法:通过差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析盐酸......
盐酸苯达莫司汀是一种氮芥类抗肿瘤药。最早于20世纪60年代初在德国合成,后于2003年10月首次在德国上市销售。它是一个独特的细胞......
盐酸苯达莫司汀作为新一代抗癌药物,对多种癌症具有明显的治疗作用。临床应用表明,本品单独治疗或联合用药治疗非霍奇金淋巴瘤、多......
本论文主要包括两个部分：
1.具有非线性光学活性的共轭树状大分子的合成
由于在光通讯、光计算机和光能转换等方面的应用......
目的:评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性。方法:2010年4月至2013年4月,全国......
盐酸苯达莫司汀是一种含有氮芥基团和苯并咪唑环的双功能氮芥衍生物,特殊的结构赋予其有别于普通烷化剂的抗癌机制.自上市以来其被......
目的探讨注射用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤的临床疗效。方法选取利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者32......
为了比较盐酸苯达莫司汀原料药含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用HPLC法和非水滴定法对盐酸苯达莫司......
以2,4-二硝基氯苯和苯胺为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、水解和成盐等八步反应合成目标化合3-{1-苯基-5-[N,N-二（2′-氯乙基......
目的：建立注射用盐酸苯达莫司汀中盐酸苯达莫司汀含量测定方法。方法：高效液相色谱法测定,以十八烷基键合硅胶为色谱柱,以甲醇-0.01 ......
目的：应用电喷雾串联质谱（ESI-MSn）技术对盐酸苯达莫司汀进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律。方法：样品溶液进样后......
目的：观察注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤临床疗效及安全性。方法：25例利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰......
目的：评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性。方法：2010年4月至2013年4月，全国8个......
目的：探讨盐酸苯达莫司汀治疗对利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者临床效果.方法：44例利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者均接......
盐酸苯达莫司汀（BendamustineHydrochloride，如图化合物III）是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。19世纪60年代初期由Ozegow......
目的探讨盐酸苯达莫司汀治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的临床护理措施。方法通过对35例患者临床用药观察、健康宣教、追踪随访。结果苯达......
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目的改进盐酸苯达莫司汀的合成工艺，以提高产品纯度。方法以[1-甲基-2-（4’-丁酸乙酯基）-5-硝基]-1H-苯并咪唑为起始原料，经氢化还原、......
盐酸苯达莫司汀(bendamustine hydrochloride)由美国Cephalon公司研制开发,商品名为Treanda。该药为注射剂,于2008年3月由美国食品......
目的：合成盐酸苯达莫司汀。方法：以2,4-二硝基氯苯为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、还原、取代、水解、成盐等9步反应制得目标......
目的:通过HPLC测定盐酸苯达莫司汀纯度及其降解破坏的实验情况,从而进一步验证该方法的可行性;方法:色谱柱:ZORBAX BONUS-RP(4.6&#......
慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是一种因细胞凋亡受阻而导致的B细胞恶性克隆增殖性疾病。主要表现为成熟的小淋巴细胞在外周血、骨髓以......
学位
慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)是一种因细胞凋亡受阻而导致的B细胞恶性克隆增殖性疾病，表现为成熟的小......
学位
药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一。药物的质量研究是药物质量标准制定非常重要的参考资料和依据。药物质......
目的:观察注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤临床疗效及安全性。方法:25例利妥昔单抗治疗失败的B细胞......
目的:建立盐酸苯达莫司汀含量及有关物质的分析方法。方法:采用色谱柱:C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:十二烷基硫酸钠溶液(取十......
盐酸苯达莫司汀是用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（ CLL）及乳腺癌的药物,市场前景广阔[1]。目前的合成方法中存在反应条件苛刻、产率低......
目的盐酸苯达莫司汀的合成。方法以5-硝基-1-甲基-2-苯并咪唑丁酸乙酯(BD-a)为起始原料,经还原、取代、氯代、水解成盐制备得目标......
期刊
以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、酯化、甲基化、还原、取代、水解、成盐等一系列反应合成了标题化合物,收率21.7%,产物及重要......
目的合成盐酸苯达莫司汀。方法以2,4-二硝基氯苯为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、还原、取代、氯化、成盐等9步反应合成目标......
建立HPLC法对盐酸苯达莫司汀的有关物质进行分析,检测出2个有关物质IMP01和IMP02;通过LC-MS/MS法推测出2个有关物质的结构,并合成......
盐酸苯达奠司汀是目前医疗领域对抗肿瘤病症的主要药物之一,在治疗非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌以及骨髓瘤等多种疾病时,效果十分显著。......
以[1-甲基-2-（4′-丁酸乙酯基）-5-氨基]-1H-苯并咪唑为原料,与氯乙醇经N-单羟乙基化反应制得[1-甲基-2-（4′-丁酸乙酯基）-5-（2′-羟基乙......
