瞬间表达相关论文
本文从转化受体、转化方法、报告基因、再生途径、筛选方法等方面对裙带菜的遗传转化进行了研究。首先，分离并建立了裙带菜雌雄配子......
本研究将报告基因uidA(β-葡糖苷酶基因)两侧各含有一个鸡溶菌酶A元件(chiMAR)的中间表达载体pLM9与不含chiMAR的中间表达载体pLM5......
基同工程研究已在高等植物中广泛开展，尤其对重要经济作物如水稻、玉米、大豆等的品种改良不断取得可喜成果。在藻类中基因工程起步......
通过对不同外植体培养的观察，结果表明子叶节具有较强的再生芽分生能力，以从有５天苗龄的幼苗取材效果最佳。在ＭＳ培养基中加入ＢＡ５ｍｇ／ｌ和ＡｇＮＯ３５ｍｇ／ｌ能显著提......
近年来由于基因克隆技术和遗传转化技术的进步，使得通过基因工程方法改善作物的抗病性成为了可能。谷类作物真菌病原菌常导致严重减......
启动子是基因表达调控的重要元件，它能够启动下游基因的转录。本研究克隆了中国草莓镶脉病毒（Strawberry vein banding virus，SVBV）全......
通过PEG处理把外源基因导入甘蓝型油菜原生质体。转化介质中二价阳离子的种类和浓度、携带DNA及PEG溶液的pH值都会影响基因导入效......
高等植物几丁质酶基因受病害侵染、真菌激发子、乙烯、机械创伤等因素诱导转录。我们已经测定过水稻(Oryza sativa L.cv.IR 36)Ⅰ......
该论文人改善表达调控的元件及改造Bt基因本身的结构等方面对Bt基因在转基因植物中的表达进行了研究.(1)为了研究TMV-RNAΩ片段及3......
分别以单子叶植物水稻、双子叶植物毛白杨的愈伤组织为受体, GUS作为报告基因,对6种启动子元件:玉米Ubi1启动子、串联的CaMV35S-Ub......
近年来,随着人们对生活环境的日益关注,草坪业已作为一支新兴产业而悄然兴起。草地早熟禾、苇状羊茅、匍匐翦股颖、多年生黑麦草、......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
利用花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子引导的葡糖醛酸糖苷酶(β-glucuronidase,GUS)基因检测基因枪法转化兰花圆球茎组织的瞬间表达......
农杆菌渗入法(Agroinfiltration)是近几年发展起来的一项快速、高效、重复性好的植物瞬间基因表达系统,已应用于外源基因表达分析......
为了进一步了解VER2基因的表达模式及其启动子的功能,从小麦可转化的人工染色体基因组文库中获得41.7 kb含VER2基因的TAC克隆,序列......
本研究将报告基因uidA(β-葡糖苷酶基因)两侧各含有一个鸡溶菌酶A元件(chiMAR)的中间表达载体pLM9与不含chiMAR的中间表达载体pLM5......
以花椰菜赛雪的带柄子叶为外植体,以MS为基本培养基,GUS基因为报告基因,分析了遗传转化过程中的影响因子,如预培养时间、农杆菌菌......
将１８Ｓ ｒＲＮＡ基因的部分片段，或烟草的核骨架结合序列（ＳＡＲｓ）作为同源序列与外源ＧＵＳ基因作为报告基因构建成用于基因打靶载体，以枪或农杆菌介导转化到拟......
利用水稻ｐｓｂＡ基因的启动子与ＧＵＳ基因融合构成叶绿体瞬间表达载体ｐＲＧ６，通过基因枪法将该质粒导入烟草叶片细胞叶绿体中，得到ＧＵＳ基因的瞬间表达。ＧＵＳ反应......
建立合适的外源基因转移系统是大型海藻基因工程的一个重要研究内容。外源基因在大型海藻组织中的瞬间表达可以确定外源基因是否导......
利用花榔菜花叶病毒３５Ｓ启动子引导的葡糖醛酸糖苷酸基因检测基因枪法转化兰花圆球茎组织的瞬间表达效率。发现在基因枪轰击时在ＤＮＡ－金粉悬......
为构建一新型低毒且受四环素负调控的基因表达调控系统，克隆了大肠杆菌XL1-BLUE四环素阻遏蛋白基因TetR和拟南芥热激因子基因Athsfl......
<正> 作者曾利用Krens等(1982)的PEG法将NPT-Ⅱ丛因直接导入绿豆原生质体并获得稳定表达,但该法的转化率极低。为了建立绿豆原生质......
在某些蓝藻、绿藻和高等植物中,八氢番茄红素脱氢酶是β-胡萝卜素合成过程中的一个关键酶之一,应用巢式PCR方法从雨生红球藻中克隆......
本文以诸葛菜无菌苗子叶组织为材料，采用原生质体培养获得成功，建立了原生质体培养高频再生体系，植板率３％，植株再生频率１００％。在此基础上，本文......
利用改良的农杆菌培养液、侵染液、共培养培养基和筛选培养基等技术体系，对4个玉米基因型Hi—Ⅱ、H99、国内2个优良自交系R18-599和......
以玉米B73基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆出玉米启动子ZmPR4序列。序列分析表明,该启动子与AJ969166序列同源性为100%。构......
选择合适的诱导表达启动子是开展植物耐干旱和脱水等非生物逆境转基因研究的重要环节。我们通过几年的研究，已建立了一套以大麦幼苗......
用PEG介导法对游离出来的软枣猕猴桃原生质体进行遗传转化,成功地将绿色荧光蛋白(GFP)基因导入了原生质体,并获得了瞬间表达.结果......
农杆菌渗入法（Agroinfiltration)是近几年发展起来的一项快速，高效，重复性好的植物瞬间基因表达系统，已地外源基因表达分析，防卫反应，基......
绿色荧光蛋白(GFP)可直接进行活体观察，它的这个优点可被用于监测转基因植物中选择标记基因的消除。为此，构建了植物表达载体pGNG，将......
为了将外源基因导入花椰菜原生质体获昨转基因植株，本文研究了ＰＥＧ介导的外源基因在花椰菜一上胚轴原生质体中的瞬间表达。（１）２０％ＰＥＧ将质粒ｐＢＩ２２１导入原......
几丁质酶参与植物的发育及防卫反应,并与人类疾病发生有关.文章研究了小麦几丁质酶基因Wch2经根癌农杆菌介导的烟草瞬间表达和转基......
利用电击法将带有ble基因的pSP124S转入杜氏盐藻细胞内进行瞬时表达,研究了外源基因在盐藻内的存留及表达情况,确定了合适的电击转......
本文作者构建了ｐＸＭ１和ｐＧＣＹ６两个质粒，其中质粒ｐＸＭ，含有高赖氨酸基因和ＧＵＳ报告基因，质粒ｐＧＣＹ６则由裂解多肽Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ基因和ＧＵＳ基因组成。这两个基因均以ＣａＭＶ３５Ｓ作为启动子，以ＮＯＳ作......
美国农业部农业研究局的William Langenberg和LingYu Zhang发现了一种原始的真菌,这种真菌能将基因导入大部分植物中。Olpidium br......
利用农杆菌渗入法（Agroinfiltration）在植物中瞬间表达重组蛋白的系统，具有高效、安全、简便的特点，是一种重要的生产重组蛋白的方法。......
采用报告基因的瞬间表达来优化转化体系是提高农杆菌介导法转化效率的重要手段,GUS以稳定、易于定性定量分析等独特优点成为瞬间表......
目的将编码汉坦病毒76-118株核蛋白的S基因片段克隆到真核表达载体pTARGETTM,构建含汉坦病毒核蛋白S基因的重组真核表达质粒pTARGE......
以结缕草成熟种子诱导产生的胚性愈伤组织为材料,研究了钴-60 伽玛射线辐照对农杆菌介导法遗传转化的影响.结果表明,在辐照剂量为1......
通过ＰＥＧ法及转化脂介导法将不同调控序列控制下的ｇｕｓ基因导入柑桔原生质体中，研究了ｇｕｓ基因在柑桔原生质体中的瞬间表达情况，结果表明，在柑桔原......
本研究将报告基因uidA(β-葡糖苷酶基因)两侧各含有一个鸡溶菌酶A元件(chiMAR)的中间表达载体pLM9与不含chiMAR的中间表达载体pLM5......
To develop a transformation protocol of Rosa hybrida 'Samantha' via Agrobacterium tumefaciens, the authors exami......
小麦醇溶蛋白盒结合因子（prolamin-box binding factor,PBF）是小麦胚乳特异的基因表达调控蛋白因子之一。PBF因子主要调控小麦、大麦......
