细胞色素P4501A2相关论文
背景：在1961年，细胞色素P450被命名。因为还原型P450与一氧化碳复合物在450nm波峰，故命名为P450。随着分子生物技术的发展，已经克隆出......
背景：药物反应个体差异在临床用药中极为常见，而药物代谢酶、转运蛋白、受体和其它药物作用靶点的基因多态性是引起药物效应和毒性个......
CYP1A2酶(又名P3,d或form4),是一种可由多环芳香烃诱导的CYP.它由515个氨基酸残基组成,分子量为58,294.编码CYP1A2酶的基因是最早......
学位
目的：通过检测尿中咖啡因(Caf)及其代谢产物，探讨细胞色素P450 1A2(CYP1A2)与体内氯氮平(CLZ)去甲基代谢物的关系。方法：单剂po Caf 1......
期刊
目的探讨质子泵抑制剂与药物代谢酶CYP1A2、NAT2的关系。方法以健康人群为研究对象,以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A25、NAT2的探针药......
目的 以健康人群作为研究对象,从代谢表型探讨质子泵抑制剂与药物代谢酶CYP1A2、NAT2的关系.方法 以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、......
目的: 探讨氯氮平在精神分裂症患者体内代谢和细胞色素P450 1A2 -2964位点多态性关系,指导临床对不同患者合理使用氯氮平.方法:采......
目的·研究细胞色素P4501A2(CYP1A2)基因多态性与奥氮平血药浓度变化之间的关系。方法·以关键词“CYP1A2”“基因多态性......
目的探讨二氧化硫（sch）对肝、肺微粒体细胞色素P4501A1及1A2的影响。方法采用动式染毒技术给予雄性Wistar大鼠不同浓度SO2，染毒。采用......
目的;药物代谢酶CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO在药物代谢和前致癌物激活的过程中均起着重要的作用。CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO的活性......
目的 :通过检测尿中咖啡因 ( Caf)及其代谢产物 ,探讨细胞色素 P45 0 1A2 ( CYP1A2 )与体内氯氮平 ( CL Z)去甲基代谢物的关系。方......
期刊
目的:药物代谢酶CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO在药物代谢和前致癌物激活的过程中均起着重要的作用。CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO的活性......
目的以咖啡因作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)体内代谢活性的影响。方法将Wistar大鼠随机分为4组:空白对照......
期刊
目的探讨银杏叶片对人肝脏药物代谢酶CYP1A2和N-乙酰基转移酶(NAT2)活性的影响,预测银杏叶片与常用药物的相互作用,指导临床合理用......
背景利多卡因是一种酰胺类中效局麻药。在常用的酰胺类局麻药中,只有利多卡因无对映特异性,在分子水平上显示单一的结构。利多卡因......
学位
目的建立一种快速、高效的以非那西丁作为探针药物评价细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶活性的高效液相色谱-紫外检测方法。方法色谱柱......
目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方......
细胞色素P4501A2是肝微粒体药物代谢酶家族的重要一员,它不但参与多种药物代谢,还在肿瘤的发生发展和治疗中起着重要的作用。本文......
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