肌肉活组织检查相关论文
多发性肌炎病人心肌受累已有报道,但毕竟为少见合并症。作者报告1例发生于肌痛和肌无力4年以后的病人。病者男性,37岁,1973年两大......
作者对26例皮肌炎患者的回顾性研究中,同时测定了作为活动性肌炎指标的24小时尿肌酸的排泄(24hUCE)和血清肌酸激酶(SCK)的相对值......
糖尿病并发炎性肌病,国外文献已有一些报告,国内尚未见报道。近5年来我们遇到5例糖尿病患者并发炎性肌病,结合文献复习报告如下: ......
本文探讨米氏常数对酶研究的重要意义及酶促动力学在体育教学、训练中的应用
This article explores the importance of Mie cons......
目的:总结晚发型糖原累积病Ⅱ型(GSDⅡ型)的临床及病理学特点。方法:回顾性分析11例GSDⅡ型患者的临床和病理资料,并对部分患者进......
目的:探讨线粒体脑肌病的临床特征,为其临床诊断提供帮助。方法:对4例线粒体脑肌病患者的临床与病理资料进行了回顾性分析。结果:4......
脊髓性肌肉萎缩症(SMA)又名Werdning-Hoffmann麻痹,目前认为是一种常染色体隐性遗传病。本病分急性、亚急性和慢性三型,分别见于......
本研究目的是建立能预测人体完整腓肠肌肌纤维类型相对分布的多元回归方程。对“人进行了测定,以确定肌纤维类型、收缩特征和神经......
Roussy-Levy氏病是一种少见的伴肌萎缩的遗传性共济失调综合征.我院1984年接诊一例,现报告如下: 张××,男,29岁。下肢肌萎缩,走......
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是中国最常见的X连锁隐性遗传性肌病,该疾病除影响肌肉系统外,也可累及中枢神经系统,常表现为精神发......
肌病(Myopathy)是某些药物特别是皮质类甾醇和抗疟药治疗时的并发症。作者在本文首次报道一例使用利福平引起的严重近侧性肌病。......
本文报道了5名被试者在7周等动力量训练前后肌肉中酶的活性与肌纤维类型组成的变化。在训练中,被试者的一条腿作每次持续6秒钟的最......
本研究的目的,是测量划艇和皮船的优秀划船运动员的肌纤维类型、等速性肌力以及疲劳(耐力)。受试者是9名划艇和皮船的优秀划船运......
儿童皮肌炎为一种少见病,但由于临床表现多样化易与许多疾病混淆而误诊,现将我院近年收治的5例作一分析临床资料5例的临床症状、......
在文章中,描述了2例患有新格斯样综合征的同胞兄弟,他们的症状有先天肥厚性心肌病、婴儿性白内障、线粒性肌病、乳酸血症,但智力发......
患者男性,53岁.因左眼球突出合并复视近2年,于2003年9月5日来我院就诊.2002年1月无明显诱因出现左眼球突出合并复视,在当地医院多......
元素汞的蒸汽和甲基汞,易穿透血脑屏障并在脑组织中蓄积,大脑是这些形式汞的靶器官。尿汞或血汞浓度在一定条件下均可作为良好的......
线粒体脑肌病是线粒体代谢缺损导致的多系统疾病，以前由于对本病缺乏认识，临床极易将该病误诊为原发癫痫、脑炎或脑梗死等疾病而误治......
<正> 根据报界和一些教练员的分析,拉西维任之所以能在1976年奥林匹克运动会上取得五千米和一万米跑的冠军以及马拉松跑的第五名这......
囊虫性假肥大性肌病主要见于囊虫病流行区,1926年Priest最早报道本病。据称本病主要见于亚洲。作者经验本病11例,其中8例经肌肉活......
【正】在文章中,描述了2例患有新格斯样综合征的同胞兄弟,他们的症状有先天肥厚性心肌病、婴儿性白内障、线粒性肌病、乳酸血症,但......
目的:研究进行性神经性肌萎缩症的临床及实验室检查特点.方法:对58例进行性神经性肌萎缩症患者的临床表现,肌酶、肌电图、肌肉活组......
