目的：本文主要探讨自1993年以来，我国药品非临床研究质量管理规范（Good laboratory practice of drug，简称GLP）在人员管理和组织机构方......

目的为完善我国药品GLP管理提出对策及建议。方法通过比较国内外药品GLP管理要求,进而分析了我国药品GLP管理存在的问题,提出提升......

目的分析我国药品GLP关于组织机构和人员管理内容的发展变化。方法采用对比分析法,对我国1993、1999和2003年版药品GLP"组织机构和......

从1993年国家科委发布我国第一版药品GLP起，我国药品GLP经历了两次修订和20年推行实施的实践，其发展轨迹和趋势，与国际先进标准的接近......