铜代谢相关论文
目的小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）是一种神经内分泌肿瘤,在所有肺癌类型中占比约15%。早期症状不明显、倍增速度快、高......
铜作为机体不可缺少的微量元素,是多种酶活性位点上的辅因子,参与能量代谢、抗氧化、凝血、神经递质合成、铁代谢、色素沉着等重要......
Menkes综合征(Menkes disease，MD)是一组多系统代谢紊乱性铜缺乏病，系X染色体上编码铜转运ATP酶的ATP7A基因缺陷所致。其临床特点包......
肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson disease, WD),是一种可治疗的遗传性疾病.虽然其症状及病情严重程度有很大的异质性,但是无论疾......
@@作为必需的营养元素，铜离子参与许多重要细胞活动，如呼吸链的氧化磷酸化产生ATP(Rees&Thiele 2004)。铜代谢的失调导致人类Willson......
Menkes病是1963年Menkes报告的男性乳儿早期发生的疾病.症状有进行性脑障Menkes病也叫纠结头发病,是一种先天性铜代谢异常性疾患.......
铜是人体的必需微量元素.铜以铜酶的形式参与铁代谢、造血、胶原结缔组织形成等一系列新陈代谢过程.铜蓝蛋白(Ceruloplasmin,CP)......
肝豆状核变性病在儿童时期发病并不少见。此症为常染色体隐性遗传的先天性铜代谢缺陷病。临床一般以基底神经节病变,肝硬化及典型......
肝豆状核变性是一种先天性铜代谢异常的疾病,现将我院1960年至1981年所收治的30例作简单分析如下:一、诊断标准1.角膜色素环(Kays......
肾脏疾病和肾功能衰竭可出现锌、铜代谢的变化,另一方面由于其它疾患所致的锌、铜代谢紊乱也可引起肾脏结构和功能的改变,肾和微......
作者对38个家系的44例肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration,HLD)患者、35例HLD杂合子和26例先证者的同胞以及217个健康成......
用原子吸收分光光度计分别对15例原发性视网膜色素变性患者、15例患者亲属和23例正常人,进行了血清铜和锌含量的测定。结果表明,原......
本文报道了武汉市210例健康学龄儿童头发和血清锌、铜含量,井计算出头发和血清铜/锌比值。结果表明,血清铜/锌比值为0.9±0.3,无显......
为了便于初学者了解微量元素基础知识,我们特增辟了“普及资料”专栏,陆续登载一些通俗易懂,为大众所关切的文章,欢迎初学者对本专......
威尔逊病(Wilson’s disease)又称肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration),是一种铜代谢异常而引起的常染色体隐性遗传的疾......
30例高度近视伴原发性视网膜脱离患者血清锌、铜测定值分别为11.87±2.57μmol/L和10.94±3.90μmol/L。两者与对照组(15例)相比均......
锌(Zn)、铜(Cu)与心血管疾病的关系近年一直为人们所关注,动物实验和临床及流行病学研究均证明Zn、Cu代谢与心血管疾病及其危险因......
采用原子吸收分光光谱技术建立了一种适合临床应用的重复性及准确性良好的红细胞微量元素测定法。作者检测４０例正常人及５０例甲亢病人的......
Wilson病(WD)是一种铜代谢异常,其临床表现为变异很大的遗传性疾病。诊断往往基于能见到角膜色素环和血浆铜蓝蛋白水平......
继发于肝豆状核变性的甲状旁腺功能减退实为罕见，现报告如下。患者女性，１２岁，于半年前无诱因出现左侧肢体不自主徐动，发作时左手、足僵直......
多数人群不存在明显的铜缺乏。然而，一系列病例显示：在某种情况下，临床存在铜缺乏或过多倾向。由于铜摄入不足、早产、吸收不良、丢失......
目的：观察肾病综合征患儿血清铜、锌、铁含量。方法：采用原子吸收分光光度法测定肾病综合征患儿血清铜、锌、铁，并与正常对照组进行比......
目的总结大剂量硫酸锌与小剂量青霉胺联合治疗儿童肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃｕｌａｒｄｅ－ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ＨＬＤ）的远期效果。方法有症状患儿初期用小剂量青霉胺（每天８～１０ｍｇ／ｋｇ），加大剂量硫酸锌......
视网膜色素变性(视网膜毯层变性)病因不明。有人提出无β脂蛋白血症、自体免疫、维生素A结合蛋白异常等有关。Gahlot(1967)等发现......
目的 探讨肝豆状核变性的全身及眼部特征、诊断要点.方法 回顾性分析肝豆状核变性患者143例的临床表现及诊断要点.结果 143例肝豆......
肝豆状核变性又称 Wilson 病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢缺陷性疾病。临床表现多样,常累及肝、肾、脑、角膜、关节等器官,并......
康康7岁了,走路不稳、讲话不清手经常发抖,医生检查也未发现什么问题,就按缺钙治疗。可是,康康的症状一直没有缓解。俐俐妈妈某一......
肝豆状核变性是由隐性常染色体遗传性缺陷所致的先天性铜代谢障碍.常染色体的隐性遗传有力地提示,单一基因的缺陷同本病特征性的......
对已住院确诊的肝豆状核变性167例行家系调查,对尚存活的患者同胞作体检和铜氧化酶测定,检查了一级亲属30例的铜氧化酶。发现本组2......
本文报告一种具有痴呆、构音障碍、步态失调和铜代谢异常为特征的新的综合征.这一综合征与Wilson’s病和Menkes’病不同.例1:男,2......
当前,运动医学领域内出现了三个新的研究动向:一是运动与自由基生物学的基础理论;二是运动对锌铜代谢的影响;三是锌铜与自由基生......
肝豆状核变性系常染色体隐性遗传,铜兰蛋白合成障碍所致铜代谢异常之疾病。常有肝、脑、肾及角膜等多脏器损伤。本文就9例患者的临......
近10年来,在运动医学、生理学和生物化学领域内出现了三个新的研究趋势。一是运动对锌铜代谢的影响,二是运动与自由基生物学的关......
急性溶血肝衰为表现的肝豆状核变性１例报道宁夏区医院儿科管金翠肝豆状核变性（ＷｉｌｓＤｎ氏病，简称ＷＤ）尽管为儿科医生所熟知，但少见（在人群中的发病率......
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种铜代谢瘴碍的常染色体隐性遗传病,近年来我院有 8例肝豆状核变性的病人因首发症状为肝症状......
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肝豆状核变性误诊为肝炎２例分析河南省安阳市传染病医院（４１５５０００）武俊，梅强例１：女，５岁。入院前１个月出现纳差、乏力、尿黄，４天前症状加重并精神萎靡、......
肝豆状核变性（ＨＬＤ），是一种以锥体外系征为主的脑损害或／及肝脏损害为特征的常染色体隐性遗传性疾病。但ＨＬＤ骨－肌型却是以骨骼－肌肉症状为主要特......
患儿男，6个月，因阵发性抽搐20余天，抽时两眼凝视，四肢强直，角弓反张，脸色青紫，持续时间305到lmin后自行缓解。无家族遗传病史。体检：T37t，PI......
