研究背景:乳腺癌是全球范围内威胁人类特别是广大女性健康的常见恶性肿瘤之一。恶性肿瘤的发生、发展与机体的免疫功能状态,尤其是肿瘤微环境中T细胞各亚群的数量及其细胞免疫功能状态密切相关。我们的前期研究表明,外周血中T细胞各亚群的数量及比例与淋巴结转移密切相关。除外周血外,肿瘤局部组织微环境中的T细胞亚群在肿瘤的发生发展中所发挥的重要调控作用得到了越来越多学者的公认。调节性T细胞(Tregs)是发挥免疫抑制功能的一群关键辅助性T细胞亚群,叉头/翼状螺旋转录因子3(Foxp3)是Tregs特征性核转录因子。目的:探讨乳腺癌组织中浸润的Foxp3+Tregs与淋巴结转移和Ki67相关性,为判断预后和靶向治疗提供依据。方法:免疫组织化学S-P法对86例女性乳腺癌患者癌组织进行检测,观察Tregs的浸润情况。结果:Foxp3表达在CD8~+T细胞的细胞核,乳腺癌组织中Foxp3+T细胞的数量为(19.83±18.72)个/高倍视野,明显多于乳腺良性病变组织的(8.51±11.50)个/高倍视野,差异有统计学意义(P=0.0041,即P<0.01),并且有淋巴结转移的乳腺癌患者浸润的Tregs为(18.21±12.56)个/高倍视野,明显多于无腋窝淋巴结转移者的(12.08±23.51)个/高倍视野,差异有统计学意义(P=0.0052,即P<0.01)。但Tregs的浸润与Ki67表达之间没有明显相关性(P>0.05)。结论:乳腺癌组织微环境存在免疫抑制,免疫抑制细胞浸润与淋巴结转移关系密切,但与肿瘤增殖关系不大,提示Tregs可作为判断有无淋巴结转移以及靶向治疗的新指标。