【摘 要】
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探究脑外伤后小胶质细胞不同活化表型(M1/M2)的转化机制和对小鼠神经功能的损伤与修复作用。通过小鼠活体和离体外伤模型研究小胶质细胞在脑外伤中的作用.在动物水平上,采用野生型和TLR4基因敲除小鼠建立脑自由落体撞击创伤模型,通过水迷宫实验和nMSS评分评价小鼠神经功能改变.采用免疫荧光染色实验检测小胶质细胞的两型分化改变;Western blot检测相关蛋白的表达改变.小胶质细胞的分型活化在脑外伤
【出 处】
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中国微循环学会脑血管病专业委员会2017年度学术年会
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探究脑外伤后小胶质细胞不同活化表型(M1/M2)的转化机制和对小鼠神经功能的损伤与修复作用。通过小鼠活体和离体外伤模型研究小胶质细胞在脑外伤中的作用.在动物水平上,采用野生型和TLR4基因敲除小鼠建立脑自由落体撞击创伤模型,通过水迷宫实验和nMSS评分评价小鼠神经功能改变.采用免疫荧光染色实验检测小胶质细胞的两型分化改变;Western blot检测相关蛋白的表达改变.小胶质细胞的分型活化在脑外伤后神经功能的损伤和修复有重要意义，TLR4/NF-κB信号通路的激活诱导小胶质细胞向M1型转化，抑制该信号通路则促进小胶质细胞向M2型转化，M2型细胞较M1型更有助于神经功能损伤的修复。
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