西尼罗河病毒的研究进展

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leon_xu23
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近年来,随着人类和自然界接触的越来越频繁,使得人兽共患的疾病有增长的趋势,西尼罗河病毒病就是近年来出现的一个典型的疾病,时至今日,他已经导致多人感染甚至死亡.本文就此病毒的一些生物学特性作一简要综述。
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对养猪业来说,疫病风险远远超高于市场风险,而且往往是致命性的.如何采取切实可行的综合措施,有效地防制猪高热症候群类疫病是保障我国今后养猪业持续性发展的关键所在.本文结合笔者近年来的猪病防治临床实践,总结了当前常见的猪高热症候群类疫病流行特点及临床表现特征,分析了引发猪高热症候群类疫病流行的主要因素,并提出综合防制建议.
2007年以来,通过回答热线电话咨询、深入现场诊断、调查和实验室检验结果统计发病猪群数为262群,鸡群数88群,为了便于了解猪鸡病发生、流行情况,特对2007年猪鸡病逐月发生的、危害较大的排名前4位的重点猪鸡病列以表形式进行了对比。本文介绍了猪蓝耳病的流行特点和现场诊断要点,分析了应急和防控措施,阐述了鸡大肠杆菌病与鸡副伤寒混合感染的关系,浅谈了鸡传染性眼炎似有增多之势。
本课题组对2006-2008年期间10个规模化猪场的1550份血清(其中母猪500份、仔猪900份,育肥猪150份)进行猪瘟、蓝耳病、伪狂犬、圆环病毒(采用ELISA法)、细小病毒、乙型脑炎(采用乳胶凝集法)、口蹄疫(采用液相阻断ELISA法)等7种病毒性疾病抗体调查.结果显示,7种病毒性疾病的抗体阳性率逐年增加,圆环病毒感染率也呈现上升的趋势.10个规模化猪场2006-2008年血清抗体阳性率存
养猪业是我国畜牧业的重要支柱,在国民经济中的地位也举足轻重.随着养猪现代化和集约化程度越来越高,以及生猪和疫苗的流通,传染病的流行正在成为阻碍其发展的瓶颈。例如,2006年秋季出现于我国的高变异性PRRSV的流行给我国的养猪业就造成了难以评估的损失。在新形势下,如何有效地预防和控制传染病已经成为养殖相关业者共同面临的新课题。为了客观评价我国的疫病流行状态和防控措施,本文对来自12个省(区)的数干份
将本实验室分离保存的猪源副粘病毒JL-1株.提取病毒基因组RNA.参考GenBank发表的相关禽副粘病毒Ⅰ型(Avian paramyxovirus serotype 1,APMV-1)基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,将纯化后的PCR产物送到上海生工生物工程技术服务有限公司进行测序.测定结果得到NP、P、M、F、HN、L
我国是世界第一养猪大国.养猪业在我国国民经济中占有重要地位.近年来猪群中流行性乙型脑炎流行有上升趋势.给养猪业带来了巨大损失.猪乙型脑炎是人畜共患病,猪是该病病原主要宿主,是一种严重威胁猪的中枢神经系统最常见的虫媒病.本文对乙型脑炎的分子生物学特性.流行病学研究、传统和主要的检测技术等方面的研究进展做了概况性介绍.
根据猪水肿病大肠杆菌Ee株主要免疫原性片段SLT-IIeB和FedF的基因序列,利用PCR技术克隆目的片段,并将SLT-IIeB和FedF基因依序串联于谷胱甘肽-S-转移酶(GST)表达系统的GST下游,在大肠杆菌中成功获得了大小约为63ku融合蛋白GST-SF,Western blot检测证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性。以纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰兔制备血清,体外活性试验表明,所制备
本实验旨在研制一种细菌对四环素类药物耐药基因三重PCR快速检测试剂盒,用于快速、准确的检测各种细菌中的四环素类药物耐药基因。根据对GenBank上已注册的四环素类耐药基因tetA、tetC、tetM的多条基因序列进行分析,设计引物.使用三重PCR法快速检测标准菌株中的耐药基因,在此基础上不断优化各种反应条件研制出三重PCR检测试剂盒.用本实验研制的试剂盒检测了从全国16个省市规模化猪场、鸡场粪样中
拟建立一个以抑制性差减杂交技术为基础,通过两种或两种以上酶切构建DNA差异文库,经差异文库间同源性的分析将独立的差异片段连接起来,最终获得较大的差异DNA序列的实验方案。不但有可能获得完整的开放阅读框,甚至能够根据对相关菌株已知的基因组序列的分析追溯整条差异片段,从而将差异部分完全展示出来,为野毒株毒力相关因子的发掘,为不同菌株基因组序列的初步估测提供了值得探索的办法,有可能成为现有的测序方法的有
M.gallisepticum全基因组测序工作的顺利完成吸引了无数生命科学的研究者对其致病机理以及分子生物学方面进行深入研究。由于基因组的"衰减性"进化使得MG生物合成及代谢能力受到很大的限制,许多功能蛋白酶、膜相关蛋白、致病因子的分子结构都与别的原核生物存在许多差别,有的缺少典型的功能结构区域,有的只具备蛋白功能结构基序,有的甚至只含有与蛋白功能结构基序有一定同源性的结构,因此这给研究其编码基因