URA5、URA3基因在酿酒酵母的过量表达与生物催化合成UMP

来源 :第五届全国化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sam_rao

【摘要】

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　　为提高乳清酸到尿嘧啶核苷酸(UMP)的转化效率,利用PCR方法扩增酿酒酵母乳清酸磷酸核糖转移酶基因URA5,并将其连接到携带乳清苷酸脱羧酶基因URA3的表达载体pYX212中,构建

【作者】

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雷高新;陈勇;许琳;严明;应汉杰;

【机构】

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南京工业大学制药与生命科学学院,南京210009

【出处】

：

第五届全国化工年会

【发表日期】

：

2008年期

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　　为提高乳清酸到尿嘧啶核苷酸(UMP)的转化效率,利用PCR方法扩增酿酒酵母乳清酸磷酸核糖转移酶基因URA5,并将其连接到携带乳清苷酸脱羧酶基因URA3的表达载体pYX212中,构建了重组质粒pYX212-URA5,然后转化到酿酒酵母BJX12中进行表达,并进行转化乳清酸到UMP的初步研究。试验结果表明：pYX212-URA5/BJX12发酵培养40h后以32mM乳清酸为底物催化产生UMP的量约为7mM.明显高于同等条件下pYX212/BJX 12的UMP产量2.7mM和对照组野生型BJX12的UMP产量2.4mM。

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