【摘 要】
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目的：探讨乳铁蛋白修饰的载阿霉素/粉防已碱聚合物泡囊（Lf-PO-Dox/Tet）治疗脑胶质瘤的效果。方法：立体定位注射C6细胞构建原位脑胶质瘤大鼠模型，考察Lf-PO-Dox/Tet的体内药动学和组织分布，评价其对脑胶质瘤的靶向递药特性；通过肿瘤体积大小的变化以及荷瘤大鼠的生存曲线评价其对脑胶质瘤的药效学。结果：Lf的修饰并未显著影响泡囊的长循环性能，各组泡囊在脾、肝蓄积较多，心、肾蓄积较少。脑
【出 处】
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2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会
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目的：探讨乳铁蛋白修饰的载阿霉素/粉防已碱聚合物泡囊（Lf-PO-Dox/Tet）治疗脑胶质瘤的效果。方法：立体定位注射C6细胞构建原位脑胶质瘤大鼠模型，考察Lf-PO-Dox/Tet的体内药动学和组织分布，评价其对脑胶质瘤的靶向递药特性；通过肿瘤体积大小的变化以及荷瘤大鼠的生存曲线评价其对脑胶质瘤的药效学。结果：Lf的修饰并未显著影响泡囊的长循环性能，各组泡囊在脾、肝蓄积较多，心、肾蓄积较少。脑内分布结果表明，Lf-PO-Dox/Tet可以进入脑组织并向肿瘤部位浓集。药效学结果表明植瘤14天后Lf-PO-Dox/Tet组的肿瘤体积显著低于其余各组；Lf-PO-Dox/Tet组荷瘤大鼠的中位生存期（31天）显著高于PO-Dox/Tet组（25天）、PO-Dox组（19天）和生理盐水组（17天），高于Lf-PO-Dox组（28天）。结论：Lf-PO-Dox/Tet在脑胶质瘤的治疗方面具有一定的潜力。
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