目的：了解"非高危型"急性淋巴细胞性白血病患儿降低治疗强度的可行性. 方法：通过对DutchALLⅥProtocol进行改良用于治疗"非高危型"急性淋巴细胞白血病患儿,同时对照全国小儿急淋04方案和IC-2002-ALL方案治疗"标危组"急淋患儿,比较两组患儿的诱导缓解率、CCR率、感染病死率、总失访治疗失败率等指标和病人的治疗费用. 结果：35例治疗组患儿诱导缓解率100％,CCR率85.71，感染病死率2.86%,总失访治疗失败率11.43%，每例患儿平均住院次数8.6次，平均每次住院费用4486.78元。112例对照组患儿诱导缓解率100%.CCR率60.71%，感染病死率7.14%.总失访治疗失败率32.14%，每例患儿平均住院次数9.8次，平均每次住院费用6137.93元。 结论：改良DutchALL VI Protocol方案治疗“非高危型”急性淋巴细胞白血病初步结果安全可行，疗效满意，费用低廉。因例数偏少，观察时间尚短，远期疗效需进一步研究观察。