【摘 要】
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本实验首先通过实时定量PCR技术和启动子报告基因融合载体的方法，旨在从转录水平上研究低温和外源不饱和脂肪酸这两个条件对于毕赤酵母脂肪酸脱氢酶基因的表达调控机制。结果表明：低温和外源不饱和脂肪酸除了在转录水平上调控脂肪酸脱氢酶基因表达发生变化之外，可能主要在转录后水平上介导了胞内脂肪酸组成的变化。而且，脂肪酸脱氢酶基因的表达可能还受到了胞内脂肪酸组成变化的反馈调节作用。同时，还发现△Spt23缺失株
【机 构】
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南开大学微生物学系,分子微生物学与技术教育部重点实验室,天津 300071
【出 处】
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纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
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本实验首先通过实时定量PCR技术和启动子报告基因融合载体的方法，旨在从转录水平上研究低温和外源不饱和脂肪酸这两个条件对于毕赤酵母脂肪酸脱氢酶基因的表达调控机制。结果表明：低温和外源不饱和脂肪酸除了在转录水平上调控脂肪酸脱氢酶基因表达发生变化之外，可能主要在转录后水平上介导了胞内脂肪酸组成的变化。而且，脂肪酸脱氢酶基因的表达可能还受到了胞内脂肪酸组成变化的反馈调节作用。同时，还发现△Spt23缺失株中Fad9A和Fad9B基因相对表达量显著下降，从而造成了油酸相对含量的显著降低。而且，Spt23基因缺失后，低温对于Fad9A和Fad9B基因转录的激活作用和外源油酸对于Fad9A和Fad9B基因转录的抑制作用消失了，这说明Spt23p蛋白可能参与了低温和外源不饱和脂肪酸等条件对于Fad9A和Fad9B基因表达的调控作用，而Fad12和Fad1S基因的表达可能并不受Spt23p蛋白的调控。
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