【摘 要】
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目的：考查2-(4-甲基苯氧)三乙基胺(MPTA)对三孢布拉氏霉菌代谢生产番茄红素的影响，以期得到高效廉价的类胡萝卜代谢阻断剂。方法：本试验室首先采用Williamson法合成化合物MPTA，并分别考察了其在发酵过程中添加时间、添加量以及与烟草废弃物混合添加等因素对番茄红素积累的影响情况，并初步确定了使用制备高效液相色谱C18柱分离番茄红素的工艺条件。结果：在发酵生长48小时添加80i LMPTA
【机 构】
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北京化工大学,生命科学与技术学院,北京 100029
【出 处】
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第五届全国制药工程科技与教学研讨会
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目的：考查2-(4-甲基苯氧)三乙基胺(MPTA)对三孢布拉氏霉菌代谢生产番茄红素的影响，以期得到高效廉价的类胡萝卜代谢阻断剂。
方法：本试验室首先采用Williamson法合成化合物MPTA，并分别考察了其在发酵过程中添加时间、添加量以及与烟草废弃物混合添加等因素对番茄红素积累的影响情况，并初步确定了使用制备高效液相色谱C18柱分离番茄红素的工艺条件。
结果：在发酵生长48小时添加80i LMPTA阻断效果最佳，可以得到51.1g·L-1的干菌体，其中番茄红素含量是136.5mg·L-1：当同时添加50 μ L MPTA和1.0g烟草废弃物时，蕃茄红素的产量可达200mg·L-1；制备高效液相色谱C18柱的条件为：450nm，10mL·min-1，乙腈-二氯甲烷，85：15(V/V)，可得纯度为97％的番茄红素产品。
结论：MPTA是一种优于烟草废弃物得更有效的番茄红素环化酶抑制剂，当MPTA和烟草废弃物同时使用时不仅能减少阻断剂的用量并可更好的促进番茄红素的积累。
其他文献
目的：以哌嗪作为母体化合物，设计合成一些具有前手性的化合物，用于手性药物的合成。方法：将溴代苯乙酮及其衍生物与1-乙氧羰基哌嗪进行取代反应，然后经过水解得到目标化合物。结果与结论：共合成化合物13个(3个未见报道)，目标化合物4个。另外该方法简便易行，产率较高，便于工业生产应用。
目的：合成安普那韦(1)。方法：以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为起始原料，经过N-烃化、对硝基苯磺酰化、还原和脱保护得到中间体(6)，最后与(s)-3-羟基四氢呋喃基-琥珀酰亚胺基碳酸酯(8)反应得到目标化合物(1)。结果：总收率为78.1％，结构经1H-NMR、MS确证。讨论：该合成路线可行，收率高，反应条件温和，适合工业化生产。
目的：对阿托伐他汀的合成路线，及其中间体的合成工艺新进展情况作一简述。方法：以各起始原料开始对阿托伐他汀及其中间体合成。结果：列出7条最新研究的合成路线。结论：阿托伐他汀是一种全合成的新型羟甲基戊二酶辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂。该药用于降低血液中的胆固醇和甘油三酯，能够预防由于阻塞血管等引起的疾病。因此对该药物的研究必将成为主流。
It is well known that of a series of 2(1H)-quinolinone derivatives having potent positiveinotropic activities for congestive heart failure treatmentl .However，there are only few reportson the synthesi
目的：合成并用X单晶衍射法来分析一些1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪化合物。方法：通过国外少有几篇文献来合成1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪化合物。并用IR，lHNMR，MS，EA来间接确定合成化合物的正确性。对于2c化合物用X单晶衍射法来直观确定其结构。结果：证明合成的化合物为目标产物。结论：从2c的单晶衍射结构中可以得到其中心的四嗪环具有一个不对称的船式结构.并且综合国内外的文献可知此分子
目的：考察待测试剂的溶血性、过敏性和对静脉血管的刺激作用。方法：以豚鼠及新西兰兔为实验动物，观察其有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用及溶血和过敏现象。结果：滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应及过敏现象；对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论：注射用头孢西丁钠无血管刺激性、过敏性及溶血性。
目的：合成磷酸二酯酶-5抑制剂。方法：以D-色氨酸为原料，经过酯化、Pictet-Spengler反应、N-酰化以及环合反应制得目标化合物(1)。结果：总收率64％。目标化合物及关键中间体的结构经质谱和核磁共振谱分析，得以确证。结论：该合成路线简便可行，收率高，反应条件温和。
目的：合成甲磺酸多沙唑嗪。方法：以价廉易得的藜芦醛为起始原料，经硝化、高锰酸钾氧化、还原、环合、氯化、氨解得中间体4-氨基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉(8)，后者与1,4-苯骈二氧六环-2-甲酰哌嗪(3)缩合得盐酸多沙唑嗪，经氨水中和、甲磺酸戍盐得到目标化合物甲磺酸多沙唑嗪(1)。结果：改进了甲磺酸多沙唑嗪的合成工艺，产品结构经过元素分析、IR、MS和1H-NMR确证。讨论：该合成路线可行，收
目的：对新型抗高血压药物甲磺酸多沙唑嗪的各种合成方法进行评述。方法：以各起始原料开始对甲磺酸多沙唑嗪合成。结果：介绍了新型抗高血压药物甲磺酸多沙唑嗪的4种合成方法，并评述了其优缺点。结论：甲磺酸多沙唑嗪新型抗高血压药物。该药用于降低血液中的胆固醇和甘油三酯，能够预防由于阻塞血管等引起的疾病。因此对该药物的研究必将成为主流。
目的：优化制备新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸。探索用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸的可行性。方法：在三乙胺存在下，用(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸拆分外消旋的对羟基苯甘氨酸。结果：得到光学活性对映体过剩产物D-对羟基苯甘氨酸，同时分离出光学活性对映体过剩产物L-N-乙酰对羟基苯甘氨酸。探索了拆分条件，得到比旋光度为5.6的D-对羟基苯甘氨酸和比旋光度为+21