【摘 要】
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本文选取具有重要理论意义和应用前景的SiC、BN和SO+作为研究目标,利用内收缩多参考组态相互作用方法（MRCI）和考虑Davidson修正的MRCI+Q方法并结合Dunning等的相关一致基为研究手段,对这三组分子（自由基和离子）的低电子态进行了高精度的从头计算,得到了它们的势能曲线、光谱常数和分子常数.主要内容如下：（1）利用MRCI和Dunning等的相关一致基计算了SiC自由基25个电子态
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本文选取具有重要理论意义和应用前景的SiC、BN和SO+作为研究目标,利用内收缩多参考组态相互作用方法（MRCI）和考虑Davidson修正的MRCI+Q方法并结合Dunning等的相关一致基为研究手段,对这三组分子（自由基和离子）的低电子态进行了高精度的从头计算,得到了它们的势能曲线、光谱常数和分子常数.主要内容如下：（1）利用MRCI和Dunning等的相关一致基计算了SiC自由基25个电子态和BN分子17个电子态的势能曲线.首次考察了核价相关修正对SiC自由基25个电子态势能曲线和光谱常数的影响、以及标量相对论修正对BN分子17个电子态势能曲线和光谱常数的影响.并对MRCI理论水平下的势能曲线同时进行了Davidson修正、核价相关修正和外推到CBS极限.利用Breit-Pauli旋轨耦合算符（HSO）,考察了旋轨耦合效应对BN分子X3Π和D3Π电子态光谱常数的影响.利用Molcas7.4程序包中的VIBROT模块对上述势能曲线进行了拟合,拟合出这些电子态相应的光谱常数.并把这些光谱常数与以前文献报道的光谱数据进行比较.发现本文计算的光谱常数与实验值非常一致.对于SiC自由基,我们利用MRCI+Q/CV+DK+56理论水平计算出的势能曲线,拟合出了每一个电子态无转动分子前30个振动态的G（υ）,Bυ和Dυ.对于BN分子,利用MRCI+Q/CV+DK+Q5理论水平计算出的势能曲线,拟合出每一个电子态无转动分子的前20个振动态的G（υ）,Bυ和Dυ.并把这些分子常数与现有的实验结果进行了比较.（2）利用MRCI+Q/AV5Z理论水平计算了SO+离子b4E-态的势能曲线.利用HSO和全电子aug-cc-pCVTZ基组考虑旋轨耦合效应对光谱常数的影响.为提高势能曲线的计算精度,首次在计算中考虑了核价相关修正、相对论修正和旋轨耦合修正对势能曲线的影响.利用得到的势能曲线,拟合出了各种情况下的光谱常数、并进行了详尽的分析和讨论.结果表明：在MRCI+Q/AV5Z+CV+DK理论水平上获得的光谱常数总体上最接近实验值.利用在MRCI+Q/AV5Z+CV+DK理论水平上得到的势能曲线,计算了无转动分子b4Σ态前30个振动态的G（υ）、Bυ和Dυ等分子常数.总体上,本文中多数电子态的分子常数均为首次报导.上述理论研究可为进一步研究这些自由基（分子和离子）的特性提供参考.
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