论文部分内容阅读
目的:研究阿霉素(Adriamycin,ADM)联合二甲双胍(Metformin,MET)对人舌癌裸鼠移植瘤的抑制作用及对Ki67、Cyclin D1、VEGF分子表达的影响,并探讨其相关的抗肿瘤作用机制。方法:建立人舌癌SCC-25细胞裸鼠移植瘤模型,将24只裸鼠随机分为对照组、二甲双胍组、阿霉素组、阿霉素联合二甲双胍组,按照给药方案用药,观察各组裸鼠的一般生活状态,每隔3天记录其体重变化及游标卡尺测量移植瘤的体积,绘制生长曲线。给药15天后处死裸鼠,测量肿瘤体积并计算各组抑瘤率,实时荧光定量PCR检测各组移植瘤Cyclin D1、VEGF m RNA的相对表达,免疫组化法检测各组肿瘤组织Ki67抗原的表达情况。结果:1.用药结束后,阿霉素组及联合用药组平均体重明显低于对照组及二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05);阿霉素组及联合用药组平均体重较用药前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。2.用药结束后,二甲双胍组、阿霉素组、联合用药组平均体积分别为(1022.16±262.49)mm3、(666.31±92.13)mm3、(595.06±193.54)mm3、(374.87±129.52)mm33.实时荧光定量PCR检测结果显示:与对照组相比,二甲双胍组、阿霉素组、二甲双胍/阿霉素联合用药组VEGF、Cyclin D1 m RNA表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05)。与二甲双胍组、阿霉素组比较,,抑瘤率分别为34.81%、41.78%、63.32%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组平均体积小于阿霉素组及二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。二甲双胍/阿霉素联合用药组VEGF、Cyclin D1 m RNA表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。4.免疫组化结果显示:与对照组相比,二甲双胍组、阿霉素组、阿霉素联合二甲双胍组Ki67抗原阳性表达不同程度降低,差异有统计学意义(P<0.01)。二甲双胍/阿霉素联合用药组Ki67抗原阳性表达率最低,与二甲双胍、阿霉素组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:1.阿霉素联合二甲双胍较阿霉素单用药对人舌癌SCC-25细胞移植瘤有更显著的抗肿瘤作用。2.二甲双胍及阿霉素均能抑制人舌癌SCC-25移植瘤的生长,推测可能是通过降低移植瘤中VEGF、Cyclin D1的表达从而发挥抑制肿瘤血管生成及诱导细胞周期阻滞的抗肿瘤作用,而联合用药对移植瘤中VEGF、Cyclin D1的下调水平更显著,抑瘤效果更好。