多效蒸发系统的热力特性分析与优化研究

来源 :大连理工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liyang137963
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
多效蒸发是一种十分有效的海水淡化技术,具有设备耐久、可靠性高和产品水质高等优点,逐渐成为主流技术之一。但是,多效蒸发系统是一个高成本、高能耗的复杂热力系统,因此对多效蒸发系统进行热力特性分析并开展优化研究、进而开发高效节能的系统流程,对于促进多效蒸发技术的可持续发展意义重大。现阶段,多效蒸发技术仍然存在着技术瓶颈,具体表现在热力学模型考虑不全面、优化理论不足、系统流程不丰富、系统效率低、核心部件开发能力弱等。为此,本文采用理论分析和实验研究相结合的方法,重点开展多效蒸发系统的热力特性分析和优化研究,旨在推动更加丰富、完整理论的形成,促进多效蒸发技术的进一步发展。论文的主要研究内容及结论如下:(1)建立了一种考虑参数空间分布规律的横管降膜蒸发器数值计算模型。此模型不仅可以描述蒸发器内参数空间分布规律,同时也可以指导蒸发器的结构设计。研究结果表明,本文模型模拟结果与文献中实际装置运行数据吻合良好,系统淡水总产量的相对误差在4%以下,造水比的相对误差低于5%,换热面积的误差低于4.2%。本文模型与其他热力学模型进行了对比分析,结果表明本文模型的误差更小、精度更高。(2)研究了进料方式对系统热力性能的影响。对顺流进料、平行进料和逆流进料三种系统进行了热力特性分析,对热力性能指标进行了对比。在本文计算范围内,系统造水比从高到低分别为平行进料、逆流进料和顺流进料,比传热面积从高到低分别为逆流进料、顺流进料和平行进料。针对顺流进料和平行进料流程进料盐水温度低从而影响系统性能的问题,研究了预热方式对系统热力特性的影响。与无预热流程相比,预热后两种系统的造水比均会提高,比传热面积变化有所不同。顺流进料系统的比传热面积下降,平行进料系统的比传热面积变化受预热位置和预热数量的影响:预热位置靠前、预热数量较少时,比传热面积会低于无预热流程;随着预热位置的后移和预热数量的增加,比传热面积会逐渐超过无预热流程。随着预热器数量的增加,两种系统的造水比和比传热面积均呈现增加的趋势。预热器数量确定后,不同预热位置对两种进料系统的热力性能影响不同:随着预热位置的后移,顺流进料系统的造水比先增加后下降,比传热面积大致呈现线性增加的趋势;平行进料系统的造水比和比传热面积均呈现先增加后下降的趋势。(3)提出了回归分析和多目标遗传算法相结合的复杂多效蒸发系统优化方法。利用回归分析方法对多效蒸发系统热力学模型进行了降阶处理,由复杂强非线性模型简化为双线性模型,利用带精英策略的非支配排序遗传算法(NSGA-II)来求解多目标优化问题。在本文计算范围内,与初始方案对比,顺流进料带预热系统的造水比最大提高3.6%,比传热面积最大下降16%;平行进料带预热系统的造水比最大提高7.8%,比传热面积最大下降19%。研究结果表明本文提出的优化方法具有计算精度高和求解过程简单的优点,为复杂多效蒸发系统的设计优化提供了基础依据。(4)构建了顺流-逆流-平行进料系统状态空间超结构,提出了顺流-逆流-平行进料系统综合方法。根据优化目标综合方法可以通过流股跨线和分混构建最优质能配置网络,从而开发出高效节能的多效蒸发系统混合进料流程结构。与传统进料方式相比,混合进料流程可有效提高系统的热力性能。在本文计算范围内,造水比最优方案比顺流进料带预热(PF-MEE)系统提升了大约37%,比平行进料带预热(PP-MEE)系统提升了大约11%;比传热面积最优方案比PF-MEE系统下降了大约22%,比PP-MEE系统下降了大约20.4%;造水成本最优方案比PF-MEE系统下降了大约13.5%,比PP-MEE系统下降了大约8.1%。对优化造水比、优化比传热面积和优化造水成本三种优化方法进行了比较,优化造水成本方法对系统造水比、比传热面积和造水成本三个指标同时优化,优化目标更全面,优化效果更显著。(5)采用多目标优化方法设计搭建了多效蒸发实验装置,开展了性能分析和优化研究工作。首先,开展设计工况的稳态性能分析。结果表明实验数据与理论计算值吻合良好,系统造水比大约为理论值的91%左右,充分证明了本文热力学模型和优化方法的有效性;其次,采用顺流-逆流-平行进料系统综合方法对原实验系统进行了优化,进料方式由顺流进料方式调整为混合进料。与常规顺流进料相比,混合进料流程的系统热力性能大幅度提升,实验装置造水比增加约7.9%,结果充分证明了本文提出的流程综合方法的有效性和混合进料流程的优越性;再次,发现了系统启动时的温度变化规律,根据温度变化情况启动过程分为初始阶段、变化阶段和稳态阶段:初始阶段过程很短,进料盐水温度升高,各效蒸发器内的温度保持不变。在变化阶段,各效蒸发器的温度呈现“顺序性、等温差、先迅速、后缓慢”的变化特点。稳态阶段进料温度和各效蒸发器温度基本保持不变;最后,揭示了变工况条件下系统热力性能的变化规律。当加热蒸汽流量不变时,随着进料流量的增加系统的淡水产量和造水比呈现先上升后下降的变化趋势;当进料盐水流量不变时,随着加热蒸汽流量的增加系统的淡水产量增加、造水比下降。
其他文献
相较于精馏、吸收和萃取等分离技术,膜分离具有能耗低、效率高、无二次污染等优点,因此在化工分离界日益受到关注。高分离性能、低成本分离膜是膜材料与技术开发的核心任务。膜材料的结构特性与分离体系的物化性质共同决定膜的分离性能。Linde Type A(LTA)和Faujasite(FAU)沸石膜因其结晶孔道结构规整、机械强度高、热稳定性好和优异的抗污染性与亲水性,在渗透汽化分离方面具有很大优势,尤其适用
学位
青年本是阳光的代名词,然而在以百度贴吧为代表的网络平台中,许多青年人却称自己为“老鼠人”,并将人生形容为“生活在下水道”。自称“鼠鼠”的青年群体在虚拟社群中依靠着制度化的话语实践建立起群体身份认同,并进行着游戏式的个人展演,通过集体行动表达个体社会化过程中所承受的压力与不满。新的网络青年亚文化形态在百度贴吧中被塑造出来,以此折射出社会发展进程中青年个体的成长困境。
期刊
近年来,金属有机框架(Metal organic framework,MOF)分子筛膜的制备方法快速发展,在气体分离领域广泛应用,但其制备过程的可持续性和分离性能的优异性往往相互掣肘,难以兼得,影响其规模化应用前景。作为有别于传统物质固、液、气三相之外的超临界流体(Supercritical fluid,SCF),因其独特的相态而具有兼具类气体高扩散性和类液体高溶解性等多种特性,有望作为适宜的反应
学位
随着“十四五”的开始,炼油企业步入了提质增效、转型升级和高质量发展的新阶段,公共资源系统作为炼油企业的重要组成部分,与主体装置的变化进行适配性优化和精细化管控变得愈加重要,这一举措是企业在节能优化深水区中实现进一步降低能耗和提高经济效益的关键点。在公共系统中,胺液脱硫系统采用N-甲基二乙醇胺(MDEA)溶液吸收炼厂气中以H2S、CO2为主的酸性组分,作为炼厂不可或缺的一部分,为其他系统和装置的正常
学位
氢能是用于代替传统化石能源最具前景的绿色、高效二次能源,已被我国及世界发达国家列入国家能源发展战略轨道。融合太阳能、风能等可再生能源的电解水技术是我国迎接“氢能经济”时代、实现“碳达峰、碳中和”目标的主要低碳清洁制氢技术方向之一。电解水制氢技术环境友好、产氢纯度高、碳排放量低、可以实现间歇性可再生能源的规模化存储与可持续利用,是备受瞩目的绿色制氢技术方向之一,但其规模化应用仍受制于高能耗成本和对高
学位
将具有氧化还原性能的金属纳米颗粒催化剂封装于沸石分子筛内部,构建的包覆式催化剂(M@Zeo)可提升诸多方面的催化性能:利用分子筛刚性骨架对金属纳米颗粒的空间限域作用,可以提高金属催化剂的活性和抗烧结、抗流失性;分子筛扩散孔道的限制可赋予催化剂优异的择形催化功能;分子筛的酸性位点与金属纳米颗粒在微观空间的紧密毗邻,则可实现优异的金属-酸协同式催化功能。而对M@Zeo制备方式进行优化及拓展,使其在契合
学位
在空调器中采用与制冷剂部分互溶的润滑油代替现有完全互溶的润滑油,能避免制冷剂循环量不足的问题,前提是掌握部分互溶的润滑油对沸腾换热的影响。本文针对空调器中广泛使用的制冷剂R32,搭建可视化的沸腾换热特性测试实验台,观测混合物分层现象并测定换热系数。实验结果表明:部分互溶混合物随润滑油质量分数增大先后经历均一混合、分层、均一混合状态;换热系数随时间先不变后减小,减小时刻随热流密度和初始润滑油质量分数
期刊
超冷分子为量子计算、量子模拟、精密测量和超冷化学反应等领域提供了一个重要的研究平台。在超低温下,分子散射的量子效应明显。这要求研究者必须从量子力学基本原理出发,深入研究超冷玻色分子及费米分子散射性质及其相关问题。本论文提出了三种理论模型,从理论上研究了超冷玻色分子以及超冷费米分子量子散射问题。主要内容归纳如下:提出一种用于研究超冷玻色分子s波散射中量子反射和量子干涉的理论模型。考虑分子间范德瓦尔斯
学位
玻恩-奥本海默(Born-Oppenheimer,BO)近似是分子反应动力学理论研究的基础。它假设原子核的运动可以由单个BO绝热势能面来描述,从而忽略了电子态之间的非绝热耦合。然而,很多情况下非绝热耦合对分子碰撞动力学起着重要作用,特别是在低温条件下,分子碰撞中的非绝热耦合效应则普遍增强。目前,低温反应动力学的研究,包括低温非绝热动力学的研究,主要采用了非含时密耦(Time-Independent
学位
电化学合成氨反应能够直接以水为氢源、风能和太阳能等可再生能源为驱动力,在常温常压下进行,近年来备受关注。受限于N2分子本身的化学惰性及析氢反应(HER)的竞争干扰,目前电化学合成氨反应的产率及法拉第效率(FE)均比较低,制约了其实际应用进程。优化电化学合成氨体系提升合成氨性能成为挑战性的课题之一。本文优化了电化学合成氨反应体系的关键组成,包括催化剂结构、电解液组分及反应工艺条件等,提升了合成氨的产
学位