低氧下大鼠凝血因子水平及凝血功能的研究

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目的:通过测定实验组及对照组大鼠的血浆PT、APTT、TT、FIB、DD水平,探讨低氧下大鼠凝血功能;对实验组与对照组大鼠肝脏组织中凝血因子的mRNA水平进行比较,探讨低氧下大鼠肝脏组织中凝血因子mRNA的表达水平,为低氧环境下凝血功能异常的研究提供理论基础。方法:选取20只雄性SD大鼠作为研究对象,随机分为2组,其中实验组在模拟海拔5000m的低压氧舱中饲养,对照组在西宁(2300m)饲养,2组大鼠每天进食水量一致,30天后通过腹腔注射麻醉大鼠,分别采集2组大鼠动脉血及肝脏组织,全自动五分类动物血液细胞分析仪测定大鼠WBC、RBC、Hb、HCT、PLT水平,全自动血凝分析仪测定大鼠PT、APTT、TT、FIB水平,酶标分析仪分析大鼠DD水平。采用荧光定量PCR方法测定大鼠肝脏组织中FII、FVII、FVIII、FIX、FX、FXI、FXII、FXIIIA亚基的mRNA表达水平。结果:实验组大鼠较对照组RBC、Hb、HCT的水平升高(P<0.001),实验组PLT水平下降(P<0.001)。实验组血浆PT、FIB、DD水平升高(P<0.05),实验组血浆APTT、TT水平较对照组无差异(P>0.05)。实验组肝脏组织FII、FVII及FXI的mRNA相对表达量升高(P<0.05);实验组肝脏组织FVIII的mRNA相对表达量下降(P<0.05);实验组大鼠肝脏组织FIX、FX、FXII、FXIIIA亚基的mRNA相对表达量水平与对照组无差异(P>0.05)。结论:(1)低氧下大鼠RBC、Hb、HCT水平升高,考虑可能是大鼠对低氧的代偿性反应;(2)低氧下大鼠PLT水平下降,FIB及DD水平升高,PT延长,考虑低氧可能激活大鼠凝血系统以及低氧下血栓形成风险增加;(3)低氧下大鼠肝脏FII、FVII、FXI的mRNA合成增加;低氧下大鼠肝脏组织FVIII的mRNA合成减少。
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