表面立体化学抗菌是一种新型的抗菌粘附策略。该策略利用细菌的“手性偏好”使细菌主动不粘附到材料表面从而起到抗菌效果。本课题以龙脑为出发点,同时选取了一系列不同立体化学结构的萜类化合物和非萜类物质,从立体化学的角度对比,寻找出细菌对不同的立体结构的不同响应性规律,从而找到具有良好抗菌粘附性能的立体化学分子结构。课题选择的分子结构包括L-龙脑,D-龙脑,薄荷醇,5-降冰片-2-甲醛(NC),1-金刚烷醇,1-金刚烷酰氯(AAC)等分子,将这些小分子接枝到PEI修饰的基底材料上,通过抗菌粘附研究,得到以下成果:1)具有不同手性结构的抗菌表面(LFB和DFB)之间的抗菌性能存在统计学差异;2)具有不对称立体化学结构的抗菌表面抗菌性能明显优于具有对称立体化学结构的抗菌表面;3)具有双环结构萜类的抗菌表面抗菌性能优于单环结构的萜类的表面;4)具有对称性立体化学结构的表面抗菌性能不明显。除此之外,基于卤素在抗菌药物中的广泛应用,本课题还选取含有F,Cl,Br元素的一系列化合物,从元素的角度来对比,寻找细菌对含有F,Cl,Br不同元素的化合物的响应性。通过抗黑曲霉粘附研究,从立体化学结构角度来看,位于间位的卤族元素表面较邻位与对位具有更好的抗菌性能。