背景和目的:在世界范围内,数十年来癌症对公共健康问题造成了非常大的挑战。流行病学调查结果,肺癌是常见的新发癌症类型,也是造成癌症相关性死亡的首位原因,因此肺癌严重危害人类生命健康。SIDT1（Systemic RNA-interference-deficient-1 transmembrane family member 1,系统性 RNA 干扰缺陷-1 跨膜蛋白家族成员1）在多种细胞过程中是作为跨细胞膜通道发挥作用的,在转运siRNA（small interfering RNA,小干扰RNA）、细胞粘附、化疗耐药等生物行为中有重要作用。通过文献检索,我们发现SIDT1目前仅在胰腺癌耐药相关研究及乳腺癌的生物信息学分析中被研究过,尚无SIDT1与肿瘤免疫浸润相关的研究成果。在本研究中,我们在NSCLC（Non-small cell lung cancer,非小细胞肺癌）组织中通过使用TMA（tissuemicroarray,组织芯片）和生物学信息学分析来评估SIDT1的表达水平,并探究其预后价值和免疫浸润。方法:购买一个TMA,包含60个NSCLC组织和匹配的癌旁组织,并构建了另一个包含140个NSCLC组织的TMA。然后,对两个TMA进行了免疫组化染色和评分。最后,我们评估了 SIDT1在NSCLC中的表达情况和预后价值。并使用ESTIMATE和CIBERSORT算法研究了 SIDT1基因表达与NSCLC免疫微环境的相关性。结果:通过TMA检测发现SIDT1主要表达在NSCLC组织细胞的细胞质中和细胞膜上,通过统计学方法发现SIDT1在肿瘤组织中的表达显著偏高（P＜0.0001）。SIDT1高表达的患者与NSCLC的分期相关（P=0.047）。但是SIDT1的表达与患者年龄、性别、肿瘤的位置、肿瘤的大小、肿瘤的分化、病理肿瘤的类型和淋巴结的状态之间没有统计学意义（所有P＞0.05）。SIDT1的高表达预示着NSCLC患者的总生存期（overall survival,OS）的恶化,尤其是在I期（P=0.0017）。在LUSC（lung squamous cell carcinoma,肺鳞状细胞癌）中,SIDT1的高表达预示着是OS恶化（P=0.0124）,后续分析显示SIDT1的高表达是LUSC患者OS恶化的独立危险因素（P=0.040）。而在LUAD（lung adenocarcinoma,肺腺癌）中未观察到统计学差异。CIBERSORT算法结果显示在SIDT1高表达组和低表达组中22种肿瘤免疫细胞的比例和亚群分布有明显差异。根据TIMER数据库的分析,表明SIDT1的表达与CD8T细胞、CD4T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞以及中性粒细胞的浸润均有统计学意义（为P＜0.001）。生物信息学筛选得到了 981个与SIDT1共表达的基因,它们参与多种生物学行为。最后构建了 SIDT1预后模型,在预测NSCLC患者的生存率方面具有良好的准确性。结论:本研究主要是在探讨SIDT1在NSCLC组织中的表达趋势以及其表达水平与预后的相关性。研究结果显示,SIDT1在NSCLC中的表达呈上调趋势,生存分析结果显示SIDT1的高表达预示着NSCLC的预后不良。在LUSC中,SIDT1的高表达是与预后不良相关的独立风险因素。SIDT1的表达与NSCLC的免疫浸润和疾病基因突变有关。因此,SIDT1可以被认为是一个潜在的预后不良的生物标志物,用于识别临床预后不良的NSCLC患者,并可能在免疫浸润中发挥特定的作用,为进一步发展NSCLC的后续免疫治疗和靶向治疗提供参考。