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目的：本研究的目的是探索电针促进骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)分化为神经细胞的可行性；通过观察电针联合BMSCs移植对大鼠急性脊髓损伤神经功能恢复的影响，探讨其作用的可能机制。方法：1．SD健康幼鼠8只，用来进行BMSCs原代培养。SD健康成年大鼠108只，随机分为四组：PBS组、BMSC组、电针组、电针联合BMSC组。各组分为3d、7d、14d三个时相点。2．体外分离培养BMSCs，镜下进行细胞形态学观察。3．应用光镜观察损伤脊髓组织形态学变化；应用免疫组化技术检测BrdU标记的BMSCs在体内存活情况。4．于移植后第14天应用免疫组化技术检测BrdU标记的BMSCs的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达情况。5．移植后3天、7天、14天，应用原位杂交方法检测损伤大鼠脊髓BDNFmRNA表达变化情况。结果：1．BMSCs：原代细胞呈集落趋势贴壁生长，分布不均匀。接种10天左右，细胞融合达90％以上，此时进行传代培养。传代后细胞增殖迅速，7天左右细胞即融合。传代后的细胞生长均匀，大部分呈长梭形。2．BMSC组、电针组损伤区的脊髓结构与PBS组相比，相对较完整，而电针联合BMSC组的脊髓结构明显优于单纯BMSC组和单纯电针组；进行了BMSCs移植的组织内可见BrdU标记的细胞在损伤区及其周边区明显聚集并存活。3．BMSCs移植14d后，BrdU标记的阳性细胞表达GFAP的百分率为：BMSC组为1.5％；电针BMSC组为2.1％。4．BMSC组与电针组损伤脊髓BDNFmRNA表达较PBS组有明显增加(P＜0.05)；电针联合BMSC组较PBS组表达增加更为明显(P＜0.01)；电针BMSC组与单纯BMSC组和单纯电针组比较BDNFmRNA的表达亦有明显增加(P＜0.05)；电针组与BMSC组比较无显著性差异(P＞0.05)。结论：BMSCs移植后可在宿主体内存活并分化为神经细胞；电针可以促进移植的BMSCs在体内分化为神经样细胞；电针与BMSCs移植联合应用，改变脊髓损伤区的微环境，是减少脊髓继发性损伤，促进损伤大鼠脊髓结构修复及其功能恢复的可能机制。