为研究肿瘤新生血管内皮与骨髓来源内皮前体细胞(EPCs)相关性,本研究建立了研究EPCs与肿瘤新生血管内皮关系的小鼠荷瘤模型;以ELISA法检测小鼠血清VEGF、ICAM;Western Blot检测肿瘤组织VE-Cadherin,KDR蛋白表达;观察Endostatin、SU-5416对内皮前体细胞在肿瘤局部定位的影响。结果提示部分肿瘤新生血管内皮细胞来源于EPCs,血清VEGF、ICAM水平与EPCs的动员、定位正相关;VEGF、B-FGF促进骨髓来源EPCs定位、成熟:Endostatin、SU-5416抑制EPCs在肿瘤新生血管定位、成熟,抑制肿瘤新生血管的形成;B-FGF、VEGF促进肿瘤局部VE-Cadherin、KDR表达,而Endostatin、SU-5416抑制表达。本研究证实骨髓来源EPCs和肿瘤新生血管生成有关,B-FGF、VEGF促进这一过程,Endostafin、SU-5416对此有抑制作用。