本论文以新型硫桥联钌钼配合物为反应平台,利用异核金属配合物独特的反应性实现了多种含氮底物的活化与转化。为从分子层面认识固氮酶活性中心的异核协同效应提供了重要的实验模型。首先,考察了配合物[Cp*Ru（μ-η~4:η~2-bdt）Mo Cl2Cp*]（Cp*=η~5-C5Me5,bdt=benzene-1,2-dithiolate）（1）与无水肼的反应性,结果表明钌钼中心可以实现肼的N–N和N–H键切割,生成含有桥联氨基和端配位氮物种的硫桥联钌钼异核配合物[Cp*Ru（μ-η~2:η~1-bdt）（μ-NH2）Mo（N）Cp*]（5）,这种肼的活化方式是从未报道过的。不仅如此,配合物5还可以进一步被质子化得到具有桥联氨基和端配位亚氨配体的钌钼配合物[Cp*Ru（μ-η~2:η~1-bdt）（μ-NH2）Mo（NH）Cp*]（6）。上述实验结果为认识固氮酶作用机制的后半段提供了新思路。其次,考察了硫桥联钌钼配合物与其他含氮小分子的反应性。配合物[Cp*Ru（μ-η~4:η~2-bdt）Mo Br2Cp*]（2）与叠氮基三甲基硅烷反应,生成了罕见的硫桥联异核弯曲型氮化物[Cp*Ru（μ-η~2:η~2-bdt）（μ-N）Mo Br Cp*]（7）。同时,配合物1与两倍当量Na NH2反应可以得到双氨基桥联的钌钼配合物[Cp*Ru（μ-η~1:η~2-bdt）（μ-NH2）2Mo Cp*]（8）。此外,配合物5、7和8间还可以进行相互转化,配合物7与一倍当量Na NH2反应或配合物8与两倍当量的三叔丁基苯酚自由基（tBu3C6H2O·）作用均可以制备配合物5。最后,在质子与电子存在的条件下,考察了异核配合物1、5和8在室温下催化肼还原放氨性能。实验结果表明,异核双金属配合物的催化效率要明显优于单核前体配合物,表明配合物中不同金属中心间的协同作用有利于肼的催化还原。