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目的研究艾滋病脾肾阳虚证、热毒蕴结证与mRNA表达间的相关性,探索该病脾肾阳虚证与热毒蕴结证之间的mRNA差异表达谱,寻找该病脾肾阳虚证、热毒蕴结证的转录组学标志物,为辅助临床辨证分型提供特异性的指标依据。方法运用基因芯片技术对临床单位采集的艾滋病期脾肾阳虚证、热毒蕴结证患者及健康志愿者行mRNA检测,检测两证型间的差异表达基因。运用SPSS19.0软件、SAS系统对获取的数据进行统计分析,从而对差异基因进行筛选及功能分析。结果1.筛选出73条与脾肾阳虚证相关的差异基因,其中上调的差异基因有34条,下调的差异基因有39条。对差异基因进行GO富集分析,发现其主要涉及以下功能：趋化因子在T细胞极化过程中的选择性表达；肿瘤坏死因子或压力相关信号通路等。其中调控趋化因子在T细胞极化过程中的选择性表达的基因为IL12RB1,表现为上调；调控肿瘤坏死因子或压力相关信号通路的基因为MAPK14,表现为下调。2.筛选出197条与热毒蕴结证相关的差异基因,其中上调的差异基因有65条,下调的差异基因有132条。对差异基因进行GO富集分析,发现其主要涉及以下功能：花生四烯酸代谢； T细胞活化过程中白介素2受体p链的功能；牛磺酸及亚牛磺酸代谢等。其中调控花生四烯酸代谢及牛磺酸及亚牛磺酸代谢的基因均为GGT1(下调)及GGT6(上调)；调控T细胞活化过程中白介素2受体β链的功能的基因为BCLXL及SOCS3,均为上调。结论1.AIDS脾肾阳虚证与基因IL12RB1(上调)及MAPK14(下调)密切相关,且由基因IL12RB1调控的趋化因子相关代谢通路,及由基因MAPK14调控的肿瘤坏死因子或压力相关信号通路,可能是艾滋病脾肾阳虚证临床表现的生物学基础。2. AIDS热毒蕴结证与基因GGT1(下调)、GGT6(上调)、BCLXL(上调)及SOCS3(上调)密切相关；且由基因GGT1及GGT6调控的花生四烯酸代谢及牛磺酸及亚牛磺酸代谢,及由基因BCLXL及SOCS3调控的白介素2相关通路可能是艾滋病热毒蕴结证临床表现的生物学基础。