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目的：将就诊于吉林省人民医院门诊512例患者行随机对照实验研究分析，探讨乳酸杆菌对宫颈HPV感染、细菌性阴道病、念珠菌性阴道炎治疗的影响。512例患者中包括124例初筛高危型HPV感染者、186例患有念珠菌性阴道炎者、202例患有细菌性阴道病者。行相关检查后进行治疗，比较阴道应用乳酸杆菌制剂的疗效及不良反应，以及应用乳酸杆菌对阴道微环境的影响。为本院在治疗常见阴道疾病方面提供参考，为临床提供一定的治疗依据和建议。
方法：选取2019年1月-2020年12月期间，就诊于门诊患者1354例。所有患者都于月经干净后的一周之内，进行分泌物检测。其中分泌物未见异常的437例患者，行阴道HPV感染载量测定、宫颈的脱落细胞学检查、阴道电镜检查和宫颈多点活检。知情同意后，记录信息分组研究。期间进行宣教，电话随访，最终完成三组研究者共计512例。将其中124例满足HPV实验组的患者随机分组，对照组62例，实验组62例。对照组不进行药物干预，实验组给予阴道乳酸杆菌栓剂进行治疗。告知连续用药3个月后，每人月经干净一周之内来院查HPV及自身阴道分泌物；将满足细菌性阴道病的202例被研究者随机分两组，对照组（甲硝唑）和实验组（联合乳酸杆菌）各101例，治疗两个疗程，月经干净后一周之内再次检查；将满足念珠菌性阴道炎的186例被研究者进行随机分组，对照组（克霉唑）93例和实验组（联合乳酸杆菌）93例，治疗两个周期，月经干净后一周之内再次检查。将所得数据进行统计学方面的研究，比较在阴道内应用乳酸杆菌制剂的疗效及不良反应，以及应用乳酸杆菌对阴道微环境的影响。
对记录的有关数据进行分析和制表,利用SPSS25.0版本的统计软件,进行分析。计数资料，先采用卡方检验，之后选择合适的计算方法。计量资料先检测是否满足正态的分布,不符合正态的分布,数据采用Mann-Whitney检验,结果P＞0.05时差异无统计学意义。
结果：HPV组：比较参与者的治疗情况，实验组有效率为72.58%，对照组有效率为38.71%，差异有统计学意义（P＜0.05）。比较两组复查分泌物的PH和清洁度，差异无统计学意义（P＞0.05）。比较两组复查分泌物的菌群，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组阴道优化率为80.65%，对照组的优化率为64.52%，比较两组优化率，差异有统计学意义（P＜0.05）。细菌性阴道病组：实验组总有效率为96.04%，对照组总有效率为95.05%，两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组阴道优化率为88.12%，对照组的优化率为77.23%，比较两组优化率，差异有统计学意义（P＜0.05）。念珠菌性阴道炎组：实验组总有效率为96.77%，对照组总有效率为82.80%，两组的疗效进行比较，差异有统计学意义（P＜0.05），实验组阴道优化率为83.87%，对照组的优化率为69.89%，比较两组优化率，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：阴道用乳酸杆菌制剂可使阴道微环境中的乳酸杆菌数量维持稳定，可以改善阴道微环境。在宫颈HPV感染（载量小于100）、细菌性阴道病、念珠菌性阴道炎的治疗中，阴道用乳酸杆菌制剂都具有一定正向治疗作用。
方法：选取2019年1月-2020年12月期间，就诊于门诊患者1354例。所有患者都于月经干净后的一周之内，进行分泌物检测。其中分泌物未见异常的437例患者，行阴道HPV感染载量测定、宫颈的脱落细胞学检查、阴道电镜检查和宫颈多点活检。知情同意后，记录信息分组研究。期间进行宣教，电话随访，最终完成三组研究者共计512例。将其中124例满足HPV实验组的患者随机分组，对照组62例，实验组62例。对照组不进行药物干预，实验组给予阴道乳酸杆菌栓剂进行治疗。告知连续用药3个月后，每人月经干净一周之内来院查HPV及自身阴道分泌物；将满足细菌性阴道病的202例被研究者随机分两组，对照组（甲硝唑）和实验组（联合乳酸杆菌）各101例，治疗两个疗程，月经干净后一周之内再次检查；将满足念珠菌性阴道炎的186例被研究者进行随机分组，对照组（克霉唑）93例和实验组（联合乳酸杆菌）93例，治疗两个周期，月经干净后一周之内再次检查。将所得数据进行统计学方面的研究，比较在阴道内应用乳酸杆菌制剂的疗效及不良反应，以及应用乳酸杆菌对阴道微环境的影响。
对记录的有关数据进行分析和制表,利用SPSS25.0版本的统计软件,进行分析。计数资料，先采用卡方检验，之后选择合适的计算方法。计量资料先检测是否满足正态的分布,不符合正态的分布,数据采用Mann-Whitney检验,结果P＞0.05时差异无统计学意义。
结果：HPV组：比较参与者的治疗情况，实验组有效率为72.58%，对照组有效率为38.71%，差异有统计学意义（P＜0.05）。比较两组复查分泌物的PH和清洁度，差异无统计学意义（P＞0.05）。比较两组复查分泌物的菌群，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组阴道优化率为80.65%，对照组的优化率为64.52%，比较两组优化率，差异有统计学意义（P＜0.05）。细菌性阴道病组：实验组总有效率为96.04%，对照组总有效率为95.05%，两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组阴道优化率为88.12%，对照组的优化率为77.23%，比较两组优化率，差异有统计学意义（P＜0.05）。念珠菌性阴道炎组：实验组总有效率为96.77%，对照组总有效率为82.80%，两组的疗效进行比较，差异有统计学意义（P＜0.05），实验组阴道优化率为83.87%，对照组的优化率为69.89%，比较两组优化率，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：阴道用乳酸杆菌制剂可使阴道微环境中的乳酸杆菌数量维持稳定，可以改善阴道微环境。在宫颈HPV感染（载量小于100）、细菌性阴道病、念珠菌性阴道炎的治疗中，阴道用乳酸杆菌制剂都具有一定正向治疗作用。