【摘 要】
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目的:运用网络药理学的方法研究通淋固本方治疗尿石症的有效成分及可能的作用靶点,探讨其作用机制。方法:通过TCMSP、Batman-TCM两种数据库寻找通淋固本方的活性成分及靶点,绘制通淋固本方药物-成分-基因靶点网络,筛选关键化合物;以“Urinary calculi”为关键词,获取GeneCards数据库中尿石症的疾病基因靶点;绘制韦恩图,得到药物-疾病共同基因靶点。以通淋固本方-尿石症疾病共同
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目的:运用网络药理学的方法研究通淋固本方治疗尿石症的有效成分及可能的作用靶点,探讨其作用机制。方法:通过TCMSP、Batman-TCM两种数据库寻找通淋固本方的活性成分及靶点,绘制通淋固本方药物-成分-基因靶点网络,筛选关键化合物;以“Urinary calculi”为关键词,获取GeneCards数据库中尿石症的疾病基因靶点;绘制韦恩图,得到药物-疾病共同基因靶点。以通淋固本方-尿石症疾病共同基因绘制PPI蛋白互作网络,对其进行分析,得到核心基因靶点。对共同基因分别开展GO及KEGG富集分析。结果:经过分析得到通淋固本方活性成分共176个,其中金钱草8个,海金沙8个,牛膝17个,杜仲24个,威灵仙6个,黄芪16个,甘草90个,鸡内金7个,去除重复后,共得到152个活性成分,其对应的基因靶点579个,尿石症疾病基因靶点524个,通淋固本方与尿石症疾病共同基因67个,将共同基因进行GO富集分析,得到生物过程（BP）218个、细胞组分（CC）32个、分子功能（MF）37个,共287个结果,在BP分析结果中,主要包括缺氧的应激反应、去除超氧自由基、MAPK级联的正调控、DNA转录的正调控、细胞增殖的负调控、胞质钙离子浓度的正调节、平滑肌收缩的正向调节等。在CC分析结果中,主要涉及细胞外间隙、质膜、胞外区、细胞表面、顶端质膜、刷状缘膜等。在MF分析结果中,主要包括RNA聚合酶Ⅱ转录因子活性、配体激活的序列特异性DNA结合、酶结合、α 1-肾上腺素能受体活性、类固醇激素受体活性、受体结合、相同的蛋白质结合、丝氨酸型内肽酶活性、核心启动子序列特异性DNA结合等。将共同基因靶点进行KEGG通路富集分析,得到51条信号通路,主要包括HIF-1信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路等。结论:通淋固本方中的主要活性成分为烟酸、槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、维生素C等,可作用于 INS、IL6、TNF、IL1B、VEGFA、PTGS2、CCL2、CAT、TP53、HIF1A、F2、NOS3、ACE、MMP2、EGFR、ESR1、REN、F3、MPO、SELE 等基因靶点,调控缺氧的应激反应、去除超氧自由基、MAPK级联的正调控、DNA转录的正调控、细胞增殖的负调控、胞质钙离子浓度的正调节、平滑肌收缩的正向调节等生物过程,参与HIF-1、TNF、MAPK、雌激素等信号通路的调节,具有抗炎、抗氧化、调节免疫、止痛、抑制结石生长及保护肾功能等作用。本研究通过网络药理学的方法,证明了通淋固本方治疗尿石症具有多成分、多靶点、多途径的特点,初步阐述了通淋固本方治疗尿石症的分子作用机制,为通淋固本方的后续深入研究和临床合理应用提供了依据和新思路。
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