【摘 要】
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目的:探讨5-HTTLPR，STin2、C(-1019)G基因多态性联合作用与MD发病的关系，寻找与MD发病有关的易感基因组合。方法：采用病例对照研究，严格按照入组排除标准，选取病例和对照各197例，采用PCR对5-HTTLPR，STin2及C(-1019)G基因多态性进行检测。应用UNPHASED软件进行数据分析。结果：1.5-HTT、5-HTR1A单个基因多态性与MD发病的关系：病例组和对照组
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目的:探讨5-HTTLPR，STin2、C(-1019)G基因多态性联合作用与MD发病的关系，寻找与MD发病有关的易感基因组合。
方法：采用病例对照研究，严格按照入组排除标准，选取病例和对照各197例，采用PCR对5-HTTLPR，STin2及C(-1019)G基因多态性进行检测。应用UNPHASED软件进行数据分析。
结果：
1.5-HTT、5-HTR1A单个基因多态性与MD发病的关系：
病例组和对照组间5-HTTLPR，STin2及C(-1019)G各基因型和等位基因分布频率均无统计学差异(P>0.05)。
2.5-HTT、5-HTR<,1A>基因多态性间的联合作用与MD发病的关系：
①C(-1019)G和5-HTTLPR多性的等位基因组合分布频率在病例组和对照组间有统计学差异(P<0.05)，病例组G-S等位基因组合的频率(21.4％)明显高于对照组(12.4％)。
②C(-1019)G和sTin2多态性的等位基因组合分布频率在病例组和对照组间无统计学差异(P>0.05)。
③C(-1019)G，5-HTTLPR和STin2三个基因多态性的等位基因组合分布频率在病例组和对照组间无统计学差异(P>0.05)。
结论：在中国汉族人群中，C(-1019)G和5-HTTLPR有联合作用，G-S等位基因组合会增加MD发病的危险性。
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