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目的：通过检测血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)及血管紧张素Ⅱ-1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor，AT1R)在口腔粘膜下纤维性变(Oral Submucous Fibrosis，OSF)病变组织中的表达与分布情况，进一步探讨OSF的发病机制。方法：采用免疫组化SP法，分别测定AngⅡ及AT1R兔抗人多克隆抗体在5例正常对照者及30例OSF患者口腔粘膜中的表达及分布情况。采用盲法观察阳性反应，AngⅡ及AT1R蛋白的染色强度用平均灰度值评价。结果：(1) AngⅡ蛋白在正常口腔粘膜中呈弱阳性表达，在OSF早期、中期、晚期的表达呈强阳性或阳性。早期表达最强，中、晚期表达有所下降，但仍高于正常对照组，各期OSF与正常对照组之间的表达有显著性差异(P＜0.05)。AngⅡ蛋白在各期上皮组织中的表达均高于在粘膜下结缔组织中的表达，差别具有统计学意义(P＜0.05)。(2) AT1R蛋白在正常口腔粘膜中呈阳性表达，在OSF早期、中期、晚期的表达呈强阳性或阳性。在早期表达最高，中、晚期表达有所下降，早期、中期OSF与正常对照组之间的表达有显著性差异(P＜0.05)；晚期OSF与正常对照组之间的表达无显著性差异(P＞0.05)。AT1R蛋白在各期上皮组织中及粘膜下结缔组织中均有明显表达，就其在两组织中表达强度相比，差别无统计学意义(P＞0.05)。结论：(1)正常口腔粘膜中AngⅡ与AT1R蛋白均有表达，提示口腔粘膜可能存在局部肾素血管紧张素系统，AngⅡ与AT1R结合后能维持口腔粘膜的正常生理功能。(2) OSF病变组织中AngⅡ蛋白及AT1R蛋白表达升高，提示AngⅡ与AT1R选择性结合后参与了OSF的发病进程。(3) AngⅡ与AT1R蛋白在正常及OSF病变的上皮组织及粘膜下结缔组织中的分布趋势不完全一致，推测AT1R只介导了AngⅡ部分作用。