本论文以杨树为试验材料,采用生物信息学分析方法,分析了毛果杨TIFY转录因子家族的进化关系。TIFY转录因子广泛存在于陆生植物中,在调节植物胁迫反应中发挥着重要作用。在本研究中,我们通过生物信息学分析了杨树TIFY转录因子家族的进化关系。在杨树基因组数据库中鉴定出24个TIFY转录因子,并根据其结构特征将它们分为四个亚家族(TIFY、JAZ、PPD、ZML),杨树24个TIFY转录因子共有10对TIFY同源基因,17对共线性基因,在其进化过程中主要经历纯化选择。基因芯片与qRT-PCR分析结果中都发现了JAZ亚家族在调控组织发育生长上更具潜力。许多非生物胁迫顺式元件广泛存在于JAZ亚家族启动子区域中。在高盐、低温和茉莉酸处理诱导表达分析中发现JAZ亚家族在抵抗外界胁迫时具有较高的表达水平,尤其是PtJAZ3基因,在胁迫处理后表达量显著增加。通过克隆得到PtJAZ3作为抗逆候选基因,亚细胞定位显示PtJAZ3是一个核定位基因,从理论上为特定TIFY基因的功能验证研究提供一定的依据。CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在生物界众多物种中广泛应用,并取得了非常理想的效果,有力的证明了其机制的普遍适应性。本文选取了杨树PtWRKY36作为候选基因,进行外显子、内含子结构分析,评估靶点的脱靶效应,选取合适的敲除靶点。采用pP1C.4载体为模板构建了重组敲除载体PtWRKY36-sgRNA+Cas9。通过潮霉素梯度筛选实验确定了南抗杨叶片愈伤形成潮霉素选择压为30mg/L。利用农杆菌介导的遗传转化初步获得了南抗杨敲除PtWRKY36转化体植株,为CRISPR/Cas9系统进一步在木本植物中的应用研究提供材料和技术支持。